二氟化對甲苯基硼英文解釋翻譯、二氟化對甲苯基硼的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 boron p-tolyl difluoride

分詞翻譯：

二的英語翻譯：

twin; two
【計】 binary-coded decimal; binary-coded decimal character code
binary-to-decimal conversion; binary-to-hexadecimal conversion
【醫】 bi-; bis-; di-; duo-

氟化的英語翻譯：

【化】 fluorination
【醫】 fluoridation; fluoridize

對的英語翻譯：

right; answer; reply; at; check; compare; couple; mutual; opposite; versus; vs
face to face
【計】 P
【化】 dyad
【醫】 Adv.; contra-; corps; ob-; p-; pair; par; para-
【經】 vs

甲苯基的英語翻譯：

【化】 cresyl; tolyl
【醫】 cresyl; tolyl

硼的英語翻譯：

boron
【醫】 B; boro; boron

專業解析

二氟化對甲苯基硼（p-Tolylboronic Difluoride）是一種有機硼化合物，其名稱可從漢英詞典角度解析如下：

中文解析與英文對應
- 二氟化 (Difluoride)：指分子中含有兩個氟原子（F）作為取代基。英文對應 "difluoride"，表明硼原子上連接兩個氟原子。
- 對甲苯基 (p-Tolyl)： "對" 表示取代基位于苯環的對位（para-position）；"甲苯基" 指甲苯（Toluene）分子去掉一個氫原子後形成的基團（C₆H₄CH₃-）。英文對應 "p-tolyl"，特指甲基（-CH₃）連接在苯環對位的芳基。
- 硼 (Boron)：指該化合物的核心元素是硼（B）。英文對應 "boron"。
- 整體結構：因此，該化合物結構為對甲苯基（p-Tolyl-）基團直接與硼（B）原子相連，硼原子上還連接兩個氟（F）原子。其分子式為C₇H₇BF₂（p-TolylBF₂）。
化學性質與應用二氟化對甲苯基硼屬于有機三氟硼酸鹽（Organotrifluoroborates）或更具體地說，是有機硼氟化物（Organoboron fluorides）的一種。這類化合物具有以下特點：
- 穩定性：相較于相應的硼酸（如對甲苯硼酸），硼氟化物通常對空氣和水更穩定，更易于儲存和處理。
- 反應性：在特定條件下（如堿性環境），硼氟化物可以轉化為高反應活性的硼酸或硼酸酯形式，參與關鍵的有機合成反應，尤其是Suzuki-Miyaura 偶聯反應。該反應是構建碳-碳鍵（特别是芳基-芳基鍵）的重要方法，廣泛應用于藥物合成、材料科學等領域。對甲苯基作為芳基供體，可在該反應中引入甲苯基團。
權威來源參考
- 有機合成化學百科全書 (e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis)：該權威線上資源詳細收錄了各類有機合成試劑的性質、制備與應用。其對有機硼試劑（包括硼酸及其衍生物）的條目提供了專業信息。
- 美國化學會 (ACS Publications)：在衆多ACS期刊（如 The Journal of Organic Chemistry, Organic Letters）中，有大量研究論文涉及有機硼氟化物（包括二氟化芳基硼）的合成、表征及其在Suzuki偶聯等反應中的應用。這些文獻是了解其詳細化學性質和最新研究進展的可靠來源。
- 皇家化學會 (RSC Publishing)： RSC旗下的期刊（如 Chemical Communications, Organic & Biomolecular Chemistry）同樣發表了大量關于有機硼試劑（含硼氟化物）在合成方法學中應用的研究工作。

二氟化對甲苯基硼（p-Tolylboronic Difluoride, C₇H₇BF₂）是一種穩定的有機硼氟化物試劑，其名稱直接反映了其結構：由一個位于苯環對位的甲苯基（p-Tolyl-）連接一個帶有兩個氟原子（-BF₂）的硼原子構成。它主要作為芳基供體應用于現代有機合成，特别是Suzuki-Miyaura偶聯反應中，是藥物和功能材料研發中的重要合成砌塊。

網絡擴展解釋

“二氟化對甲苯基硼”是一種有機硼化合物，其名稱可拆解為以下部分進行解析：

1.結構組成

硼（B）：作為中心原子，通常以三價形式存在，與三個取代基結合。
對甲苯基（p-Tolyl）：指苯環對位（para位）被甲基（-CH₃）取代的芳基基團，結構為C₆H₄(CH₃)-。
二氟化：表示硼原子與兩個氟原子（F）結合。

因此，該化合物的結構式為p-Tol-BF₂（即對甲苯基連接硼，硼另結合兩個氟原子）。

2.命名依據

根據國際命名規則，取代基按優先順序排列。此處“對甲苯基”為有機基團，氟為無機取代基，因此命名為“二氟化對甲苯基硼”。
英文名稱可參考boron p-tolyl difluoride，但需注意該譯名來自低權威性來源，實際文獻中可能存在差異。

3.潛在應用

有機硼化合物常用于有機合成領域，例如作為催化劑或中間體參與偶聯反應（如Suzuki反應）。
含氟硼化合物可能具有特殊電子特性，可能用于光電材料或藥物分子的修飾。

4.安全與性質

此類化合物通常對空氣和濕氣敏感，可能水解生成氟化氫（HF），需在惰性氣體保護下操作。
實驗操作時應佩戴防護設備，避免直接接觸。

如需更詳細的結構驗證或合成方法，建議通過專業化學數據庫（如SciFinder、Reaxys）進一步檢索。