二氟化对甲苯基硼英文解释翻译、二氟化对甲苯基硼的近义词、反义词、例句
英语翻译:
【化】 boron p-tolyl difluoride
分词翻译:
二的英语翻译:
twin; two
【计】 binary-coded decimal; binary-coded decimal character code
binary-to-decimal conversion; binary-to-hexadecimal conversion
【医】 bi-; bis-; di-; duo-
氟化的英语翻译:
【化】 fluorination
【医】 fluoridation; fluoridize
对的英语翻译:
right; answer; reply; at; check; compare; couple; mutual; opposite; versus; vs
face to face
【计】 P
【化】 dyad
【医】 Adv.; contra-; corps; ob-; p-; pair; par; para-
【经】 vs
甲苯基的英语翻译:
【化】 cresyl; tolyl
【医】 cresyl; tolyl
硼的英语翻译:
boron
【医】 B; boro; boron
专业解析
二氟化对甲苯基硼(p-Tolylboronic Difluoride)是一种有机硼化合物,其名称可从汉英词典角度解析如下:
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中文解析与英文对应
- 二氟化 (Difluoride): 指分子中含有两个氟原子(F)作为取代基。英文对应 "difluoride",表明硼原子上连接两个氟原子。
- 对甲苯基 (p-Tolyl): "对" 表示取代基位于苯环的对位(para-position);"甲苯基" 指甲苯(Toluene)分子去掉一个氢原子后形成的基团(C₆H₄CH₃-)。英文对应 "p-tolyl",特指甲基(-CH₃)连接在苯环对位的芳基。
- 硼 (Boron): 指该化合物的核心元素是硼(B)。英文对应 "boron"。
- 整体结构: 因此,该化合物结构为对甲苯基(p-Tolyl-) 基团直接与硼(B) 原子相连,硼原子上还连接两个氟(F) 原子。其分子式为C₇H₇BF₂(p-TolylBF₂)。
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化学性质与应用
二氟化对甲苯基硼属于有机三氟硼酸盐(Organotrifluoroborates)或更具体地说,是有机硼氟化物(Organoboron fluorides)的一种。这类化合物具有以下特点:
- 稳定性: 相较于相应的硼酸(如对甲苯硼酸),硼氟化物通常对空气和水更稳定,更易于储存和处理。
- 反应性: 在特定条件下(如碱性环境),硼氟化物可以转化为高反应活性的硼酸或硼酸酯形式,参与关键的有机合成反应,尤其是Suzuki-Miyaura 偶联反应。该反应是构建碳-碳键(特别是芳基-芳基键)的重要方法,广泛应用于药物合成、材料科学等领域。对甲苯基作为芳基供体,可在该反应中引入甲苯基团。
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权威来源参考
- 有机合成化学百科全书 (e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis): 该权威在线资源详细收录了各类有机合成试剂的性质、制备与应用。其对有机硼试剂(包括硼酸及其衍生物)的条目提供了专业信息。
- 美国化学会 (ACS Publications): 在众多ACS期刊(如 The Journal of Organic Chemistry, Organic Letters)中,有大量研究论文涉及有机硼氟化物(包括二氟化芳基硼)的合成、表征及其在Suzuki偶联等反应中的应用。这些文献是了解其详细化学性质和最新研究进展的可靠来源。
- 皇家化学会 (RSC Publishing): RSC旗下的期刊(如 Chemical Communications, Organic & Biomolecular Chemistry)同样发表了大量关于有机硼试剂(含硼氟化物)在合成方法学中应用的研究工作。
二氟化对甲苯基硼(p-Tolylboronic Difluoride, C₇H₇BF₂)是一种稳定的有机硼氟化物试剂,其名称直接反映了其结构:由一个位于苯环对位的甲苯基(p-Tolyl-)连接一个带有两个氟原子(-BF₂)的硼原子构成。它主要作为芳基供体应用于现代有机合成,特别是Suzuki-Miyaura偶联反应中,是药物和功能材料研发中的重要合成砌块。
网络扩展解释
“二氟化对甲苯基硼”是一种有机硼化合物,其名称可拆解为以下部分进行解析:
1.结构组成
- 硼(B):作为中心原子,通常以三价形式存在,与三个取代基结合。
- 对甲苯基(p-Tolyl):指苯环对位(para位)被甲基(-CH₃)取代的芳基基团,结构为C₆H₄(CH₃)-。
- 二氟化:表示硼原子与两个氟原子(F)结合。
因此,该化合物的结构式为p-Tol-BF₂(即对甲苯基连接硼,硼另结合两个氟原子)。
2.命名依据
- 根据国际命名规则,取代基按优先顺序排列。此处“对甲苯基”为有机基团,氟为无机取代基,因此命名为“二氟化对甲苯基硼”。
- 英文名称可参考boron p-tolyl difluoride,但需注意该译名来自低权威性来源,实际文献中可能存在差异。
3.潜在应用
- 有机硼化合物常用于有机合成领域,例如作为催化剂或中间体参与偶联反应(如Suzuki反应)。
- 含氟硼化合物可能具有特殊电子特性,可能用于光电材料或药物分子的修饰。
4.安全与性质
- 此类化合物通常对空气和湿气敏感,可能水解生成氟化氢(HF),需在惰性气体保护下操作。
- 实验操作时应佩戴防护设备,避免直接接触。
如需更详细的结构验证或合成方法,建议通过专业化学数据库(如SciFinder、Reaxys)进一步检索。
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