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二氟化对甲苯基硼英文解释翻译、二氟化对甲苯基硼的近义词、反义词、例句

英语翻译:

【化】 boron p-tolyl difluoride

分词翻译:

二的英语翻译:

twin; two
【计】 binary-coded decimal; binary-coded decimal character code
binary-to-decimal conversion; binary-to-hexadecimal conversion
【医】 bi-; bis-; di-; duo-

氟化的英语翻译:

【化】 fluorination
【医】 fluoridation; fluoridize

对的英语翻译:

right; answer; reply; at; check; compare; couple; mutual; opposite; versus; vs
face to face
【计】 P
【化】 dyad
【医】 Adv.; contra-; corps; ob-; p-; pair; par; para-
【经】 vs

甲苯基的英语翻译:

【化】 cresyl; tolyl
【医】 cresyl; tolyl

硼的英语翻译:

boron
【医】 B; boro; boron

专业解析

二氟化对甲苯基硼(p-Tolylboronic Difluoride)是一种有机硼化合物,其名称可从汉英词典角度解析如下:

  1. 中文解析与英文对应

    • 二氟化 (Difluoride): 指分子中含有两个氟原子(F)作为取代基。英文对应 "difluoride",表明硼原子上连接两个氟原子。
    • 对甲苯基 (p-Tolyl): "对" 表示取代基位于苯环的对位(para-position);"甲苯基" 指甲苯(Toluene)分子去掉一个氢原子后形成的基团(C₆H₄CH₃-)。英文对应 "p-tolyl",特指甲基(-CH₃)连接在苯环对位的芳基。
    • 硼 (Boron): 指该化合物的核心元素是硼(B)。英文对应 "boron"。
    • 整体结构: 因此,该化合物结构为对甲苯基(p-Tolyl-) 基团直接与硼(B) 原子相连,硼原子上还连接两个氟(F) 原子。其分子式为C₇H₇BF₂(p-TolylBF₂)。
  2. 化学性质与应用 二氟化对甲苯基硼属于有机三氟硼酸盐(Organotrifluoroborates)或更具体地说,是有机硼氟化物(Organoboron fluorides)的一种。这类化合物具有以下特点:

    • 稳定性: 相较于相应的硼酸(如对甲苯硼酸),硼氟化物通常对空气和水更稳定,更易于储存和处理。
    • 反应性: 在特定条件下(如碱性环境),硼氟化物可以转化为高反应活性的硼酸或硼酸酯形式,参与关键的有机合成反应,尤其是Suzuki-Miyaura 偶联反应。该反应是构建碳-碳键(特别是芳基-芳基键)的重要方法,广泛应用于药物合成、材料科学等领域。对甲苯基作为芳基供体,可在该反应中引入甲苯基团。
  3. 权威来源参考

    • 有机合成化学百科全书 (e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis): 该权威在线资源详细收录了各类有机合成试剂的性质、制备与应用。其对有机硼试剂(包括硼酸及其衍生物)的条目提供了专业信息。
    • 美国化学会 (ACS Publications): 在众多ACS期刊(如 The Journal of Organic Chemistry, Organic Letters)中,有大量研究论文涉及有机硼氟化物(包括二氟化芳基硼)的合成、表征及其在Suzuki偶联等反应中的应用。这些文献是了解其详细化学性质和最新研究进展的可靠来源。
    • 皇家化学会 (RSC Publishing): RSC旗下的期刊(如 Chemical Communications, Organic & Biomolecular Chemistry)同样发表了大量关于有机硼试剂(含硼氟化物)在合成方法学中应用的研究工作。

二氟化对甲苯基硼(p-Tolylboronic Difluoride, C₇H₇BF₂)是一种稳定的有机硼氟化物试剂,其名称直接反映了其结构:由一个位于苯环对位的甲苯基(p-Tolyl-)连接一个带有两个氟原子(-BF₂)的硼原子构成。它主要作为芳基供体应用于现代有机合成,特别是Suzuki-Miyaura偶联反应中,是药物和功能材料研发中的重要合成砌块。

网络扩展解释

“二氟化对甲苯基硼”是一种有机硼化合物,其名称可拆解为以下部分进行解析:

1.结构组成

因此,该化合物的结构式为p-Tol-BF₂(即对甲苯基连接硼,硼另结合两个氟原子)。

2.命名依据

3.潜在应用

4.安全与性质

如需更详细的结构验证或合成方法,建议通过专业化学数据库(如SciFinder、Reaxys)进一步检索。

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