邁耶合成法英文解釋翻譯、邁耶合成法的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 Meyer synthesis

分詞翻譯：

邁的英語翻譯：

old; stride

合成法的英語翻譯：

【計】 synthesis method
【醫】 synthetic process

專業解析

邁耶合成法（Meyer Synthesis），在有機化學領域特指一種制備伯胺的重要方法，其核心是通過鹵代烴與氨或胺類化合物發生親核取代反應來實現。該方法由德國化學家維克多· 邁耶（Victor Meyer）于19世紀末系統研究并推廣，故以其名字命名。

1. 定義與核心反應邁耶合成法主要涉及鹵代烴（R-X，其中R為烷基或芳烷基，X為鹵素）與氨（NH₃）的反應。鹵代烴作為親電試劑，其碳原子受到氨分子（親核試劑）中氮原子的進攻，發生Sₙ2反應（對伯鹵代烴而言），生成伯胺鹽（RNH₃⁺ X⁻）。該鹽進一步與過量的氨反應，脫去一分子HX，最終得到遊離的伯胺（RNH₂）。基本反應式可表示為： $$ R-X + 2NH₃ rightarrow RNH₂ + NH₄X $$

2. 反應機理與特點

親核取代：反應的本質是氨分子中的氮原子攜帶孤對電子，進攻鹵代烴中帶部分正電荷的碳原子，形成新的C-N鍵，同時斷裂C-X鍵。
多步性與過量的氨：初始生成的伯胺（RNH₂）本身也是親核試劑，會繼續與鹵代烴反應生成仲胺鹽（R₂NH₂⁺ X⁻），甚至叔胺鹽（R₃NH⁺ X⁻）和季铵鹽（R₄N⁺ X⁻）。為了抑制這些副反應，獲得較高産率的伯胺，必須使用大大過量的氨（通常為鹵代烴摩爾數的10-50倍）。過量的氨降低了伯胺的濃度，使其與鹵代烴進一步反應的概率減小。
底物適用性：該方法最適合伯鹵代烴（R-CH₂-X）。仲鹵代烴反應較慢且易發生消除反應（生成烯烴）。叔鹵代烴主要發生消除反應，幾乎不生成胺。芳鹵（如氯苯）由于鹵素不活潑，通常不參與此反應。
局限性：主要缺點是難以避免生成仲胺、叔胺等副産物，即使使用過量氨，産物也常是伯胺、仲胺、叔胺和季铵鹽的混合物，分離純化較困難。此外，長鍊鹵代烴反應活性較低。

3. 應用與意義邁耶合成法在曆史上和實驗室小規模制備中具有重要地位，是合成脂肪族伯胺的經典方法之一。例如：

制備簡單的烷基胺（如甲胺、乙胺）。
合成具有特定官能團的伯胺（需确保鹵代烴中的其他官能團在反應條件下穩定）。然而，由于其副反應多、産率有時不理想、需消耗大量氨等缺點，在現代有機合成中，對于複雜或高要求的伯胺合成，常被更高效、選擇性更好的方法（如Gabriel合成法、還原胺化、腈還原等）所替代。

權威參考來源：

《有機化學》經典教材：如邢其毅、裴偉偉、徐瑞秋、裴堅所著的《基礎有機化學》或國外權威教材如Clayden, J., Greeves, N., & Warren, S. 的《Organic Chemistry》中，在胺的制備章節都會詳細介紹邁耶合成法（Meyer's Synthesis）的原理、機理和應用。
化學專業數據庫與百科：可靠的信息來源包括美國化學會（ACS Publications）旗下的期刊綜述、ScienceDirect (Elsevier) 數據庫中的相關書籍章節（如《Comprehensive Organic Synthesis》）或《Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry》中關于胺類化合物生産的條目。這些資源詳細闡述了該方法的機理、優化策略和工業應用背景。
綜述性文獻：在化學史或有機合成方法學綜述中常提及邁耶的貢獻。例如，查閱JSTOR或Google Scholar中關于胺合成方法曆史發展的綜述論文。

網絡擴展解釋

關于“邁耶合成法”的詳細解釋，目前可查到的公開信息較為有限。根據搜索結果：

邁耶合成法的英文對應詞為“Mayer synthesis method”，但具體定義和原理未在搜索結果中明确提及。從名稱推測，它可能指某種化學合成方法或專業領域的技術，但缺乏具體背景描述。
需要注意的是，合成法在不同領域有不同含義：
- 語言學中：指通過組合兩個及以上獨立詞彙形成新詞，例如英語中的“airport”（air + port）。
- 編程中：指通過組合現有對象或類構建新類，以提高代碼複用性。

建議進一步确認“邁耶合成法”的具體領域（如化學、材料科學等），并參考專業文獻或權威數據庫獲取更準确的信息。