迈耶合成法英文解释翻译、迈耶合成法的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 Meyer synthesis

分词翻译：

迈的英语翻译：

old; stride

合成法的英语翻译：

【计】 synthesis method
【医】 synthetic process

专业解析

迈耶合成法（Meyer Synthesis），在有机化学领域特指一种制备伯胺的重要方法，其核心是通过卤代烃与氨或胺类化合物发生亲核取代反应来实现。该方法由德国化学家维克多· 迈耶（Victor Meyer）于19世纪末系统研究并推广，故以其名字命名。

1. 定义与核心反应迈耶合成法主要涉及卤代烃（R-X，其中R为烷基或芳烷基，X为卤素）与氨（NH₃）的反应。卤代烃作为亲电试剂，其碳原子受到氨分子（亲核试剂）中氮原子的进攻，发生Sₙ2反应（对伯卤代烃而言），生成伯胺盐（RNH₃⁺ X⁻）。该盐进一步与过量的氨反应，脱去一分子HX，最终得到游离的伯胺（RNH₂）。基本反应式可表示为： $$ R-X + 2NH₃ rightarrow RNH₂ + NH₄X $$

2. 反应机理与特点

亲核取代：反应的本质是氨分子中的氮原子携带孤对电子，进攻卤代烃中带部分正电荷的碳原子，形成新的C-N键，同时断裂C-X键。
多步性与过量的氨：初始生成的伯胺（RNH₂）本身也是亲核试剂，会继续与卤代烃反应生成仲胺盐（R₂NH₂⁺ X⁻），甚至叔胺盐（R₃NH⁺ X⁻）和季铵盐（R₄N⁺ X⁻）。为了抑制这些副反应，获得较高产率的伯胺，必须使用大大过量的氨（通常为卤代烃摩尔数的10-50倍）。过量的氨降低了伯胺的浓度，使其与卤代烃进一步反应的概率减小。
底物适用性：该方法最适合伯卤代烃（R-CH₂-X）。仲卤代烃反应较慢且易发生消除反应（生成烯烃）。叔卤代烃主要发生消除反应，几乎不生成胺。芳卤（如氯苯）由于卤素不活泼，通常不参与此反应。
局限性：主要缺点是难以避免生成仲胺、叔胺等副产物，即使使用过量氨，产物也常是伯胺、仲胺、叔胺和季铵盐的混合物，分离纯化较困难。此外，长链卤代烃反应活性较低。

3. 应用与意义迈耶合成法在历史上和实验室小规模制备中具有重要地位，是合成脂肪族伯胺的经典方法之一。例如：

制备简单的烷基胺（如甲胺、乙胺）。
合成具有特定官能团的伯胺（需确保卤代烃中的其他官能团在反应条件下稳定）。然而，由于其副反应多、产率有时不理想、需消耗大量氨等缺点，在现代有机合成中，对于复杂或高要求的伯胺合成，常被更高效、选择性更好的方法（如Gabriel合成法、还原胺化、腈还原等）所替代。

权威参考来源：

《有机化学》经典教材：如邢其毅、裴伟伟、徐瑞秋、裴坚所著的《基础有机化学》或国外权威教材如Clayden, J., Greeves, N., & Warren, S. 的《Organic Chemistry》中，在胺的制备章节都会详细介绍迈耶合成法（Meyer's Synthesis）的原理、机理和应用。
化学专业数据库与百科：可靠的信息来源包括美国化学会（ACS Publications）旗下的期刊综述、ScienceDirect (Elsevier) 数据库中的相关书籍章节（如《Comprehensive Organic Synthesis》）或《Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry》中关于胺类化合物生产的条目。这些资源详细阐述了该方法的机理、优化策略和工业应用背景。
综述性文献：在化学史或有机合成方法学综述中常提及迈耶的贡献。例如，查阅JSTOR或Google Scholar中关于胺合成方法历史发展的综述论文。

网络扩展解释

关于“迈耶合成法”的详细解释，目前可查到的公开信息较为有限。根据搜索结果：

迈耶合成法的英文对应词为“Mayer synthesis method”，但具体定义和原理未在搜索结果中明确提及。从名称推测，它可能指某种化学合成方法或专业领域的技术，但缺乏具体背景描述。
需要注意的是，合成法在不同领域有不同含义：
- 语言学中：指通过组合两个及以上独立词汇形成新词，例如英语中的“airport”（air + port）。
- 编程中：指通过组合现有对象或类构建新类，以提高代码复用性。

建议进一步确认“迈耶合成法”的具体领域（如化学、材料科学等），并参考专业文献或权威数据库获取更准确的信息。