脈沖凝膠電泳英文解釋翻譯、脈沖凝膠電泳的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 pulsed-field gel electrophoresis

分詞翻譯：

脈沖的英語翻譯：

impulse; pulse
【計】 pulse
【化】 pulse
【醫】 pulse

凝膠電泳的英語翻譯：

【化】 gel electrophoresis

專業解析

脈沖凝膠電泳（Pulsed-Field Gel Electrophoresis，簡稱PFGE）是一種用于分離大分子量DNA片段的高分辨率電泳技術。與傳統凝膠電泳不同，其核心原理是通過周期性變換電場方向，迫使DNA分子在瓊脂糖凝膠中不斷調整遷移路徑，從而有效分離長度超過50 kb的超大DNA片段。該技術由Schwartz和Cantor于1984年首次提出，現已成為分子生物學和微生物學領域的重要分析工具。

技術原理

PFGE采用交替正交電場系統，當電場方向改變時，DNA分子需重新定向才能繼續遷移。由于大片段DNA的重新定向速度較慢，不同大小的片段在凝膠中呈現差異化的遷移速率，最終形成可分辨的條帶。此方法突破了常規電泳對DNA片段大小的分離極限（通常為20-30 kb），可解析高達10 Mb的染色體DNA。

核心應用

病原體分型：世界衛生組織（WHO）推薦PFGE作為細菌性傳染病暴發溯源的金标準，例如在沙門氏菌、大腸杆菌O157:H7等食源性病原體追蹤中具有高鑒别力。
基因組圖譜構建：用于酵母人工染色體（YAC）和細菌人工染色體（BAC）庫的物理圖譜分析。
腫瘤研究：檢測染色體異常斷裂與重排現象，輔助癌症基因組學研究。

技術優勢

PFGE的分辨率可達同源菌株間1-3個遺傳事件差異，其重複性符合美國疾病控制與預防中心（CDC）的分子分型标準化要求。通過優化脈沖時間、電壓梯度等參數，可針對不同樣本類型（如革蘭氏陽性菌/陰性菌）實現特異性分離。

網絡擴展解釋

脈沖場凝膠電泳（Pulsed Field Gel Electrophoresis, PFGE）是一種用于分離大分子DNA或染色體的電泳技術，其核心在于通過周期性改變電場方向實現高效分離。以下從定義、原理、特點和應用四方面詳細解釋：

1. 定義

PFGE是傳統凝膠電泳的改進技術，主要用于分離10kb至10Mb範圍的大分子DNA或染色體。與傳統單向電場不同，PFGE通過交替變換電場方向（通常有一定夾角而非完全相反）使DNA分子在凝膠中多次調整遷移路徑，從而提升分辨率。

2. 基本原理

電場方向交替變化：DNA分子在凝膠中遷移時，電場方向周期性改變。小分子DNA因轉向靈活而遷移更快，大分子則因轉向困難而滞後。
粘彈性遲滞效應：大分子DNA在轉向時需要更多時間調整構象，導緻遷移速率差異。通過優化脈沖時間（電場方向切換間隔），可實現不同大小DNA的分離。
凝膠基質作用：瓊脂糖凝膠作為介質，其孔徑大小影響分離效果。PFGE通常使用低濃度瓊脂糖以減少對大分子的阻力。

3. 技術特點

分離範圍廣：可分離10kb至10Mb的DNA分子，適用于染色體級别的大片段分析。
高分辨率：通過調整電場夾角（如120°）和脈沖時間，可精确區分大小相近的DNA分子。
特殊制樣要求：需将DNA樣品包埋于瓊脂糖塊中，避免機械剪切損傷，并配合内切酶原位酶切處理（如細菌染色體分析）。

4. 應用領域

基因組研究：用于繪制大片段DNA物理圖譜或分離完整染色體。
病原體分型：在流行病學中通過PFGE指紋圖譜追蹤細菌（如沙門氏菌）的傳播源頭。
遺傳病診斷：分析大片段基因缺失或重排，如杜氏肌營養不良症相關基因檢測。

公式補充

遷移速率（(v)）與電場強度（(E)）的關系可表示為： $$ v = mu E $$ 其中，(mu)為遷移率，與分子大小和凝膠孔徑相關。在PFGE中，脈沖時間(t)對分離效果的影響可通過經驗公式優化，例如： $$ t = k cdot log(L) $$ （(L)為DNA長度，(k)為經驗常數）

如需進一步了解操作步驟或具體案例，可參考、5、8的詳細實驗流程。