鹵代炔英文解釋翻譯、鹵代炔的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【機】 acetylenic halide

分詞翻譯：

代的英語翻譯：

era; generation; take the place of
【電】 generation

炔的英語翻譯：

【機】 alkyne; alpha-acetylenes

專業解析

鹵代炔（英文：haloalkyne）是有機化學中的一類重要化合物，指炔烴分子中的一個或多個氫原子被鹵素原子（氟、氯、溴、碘）取代後形成的衍生物。其名稱直接反映了其結構特征：

“鹵代” (Halo-)：表示發生了鹵代反應 (halogenation)，即氫原子被鹵素原子（F, Cl, Br, I）取代。這是這類化合物的核心特征和命名依據。
“炔” (Alkyne)：指母體結構是炔烴 (alkyne)。炔烴是含有至少一個碳碳三鍵（—C≡C—）的不飽和烴。

核心結構與通式：鹵代炔的基本結構是在炔烴骨架（含有 —C≡C— 鍵）上連接有一個或多個鹵素原子。其通式可表示為： $$ R-C equiv C-R' $$ 其中，R 或 R' 中至少一個為鹵素原子（X）或含有鹵素原子的基團。更常見的簡單鹵代炔通式為： $$ R-C equiv C-X $$ 或 $$ X-C equiv C-X $$ （其中 R 通常代表烷基或氫，X 代表鹵素 F, Cl, Br, I）。

關鍵特征：

不飽和性：保留炔烴的碳碳三鍵，具有不飽和烴的性質，可發生加成、聚合等反應。
鹵素原子的影響：鹵素原子的引入帶來了鹵代烴的特性（如極性增加、可發生親核取代、消除反應等），同時由于三鍵的存在，其反應活性與飽和鹵代烴（鹵代烷）有所不同。鹵素原子（尤其是碘、溴）的存在可能使分子不穩定。
位置異構：鹵素原子可以連接在三鍵碳上（如 Cl-CH₂-C≡CH 中的氯在飽和碳上），也可以直接連接在三鍵碳上（如 Cl-C≡CH）。後者稱為炔基鹵 (alkynyl halide)，是鹵代炔中非常重要且具有獨特反應性的一類。

權威定義參考來源：

國際純粹與應用化學聯合會 (IUPAC) -《有機化學命名法：IUPAC建議與首選名稱2013》：作為化學命名的最高國際标準，IUPAC規則明确規定了包含鹵素和炔基的化合物的系統命名方法，将此類化合物歸類為“halogenated compounds”下的子類，其母體結構為炔烴。
全國科學技術名詞審定委員會 (CNTERM) -《化學名詞》：該機構審定發布的中文标準化學術語中，“鹵代炔”是“haloalkyne”的标準中文對應譯名，其定義強調了“炔烴分子中的氫原子被鹵素原子取代的産物”。
經典教材《基礎有機化學》（邢其毅等）：在介紹鹵代烴和炔烴章節中，會明确提及鹵代炔的概念，将其描述為同時含有碳碳三鍵和碳鹵鍵的化合物，并讨論其結構特點和反應性（如炔基鹵的親核取代反應）。

網絡擴展解釋

“鹵代炔”是炔烴（含碳碳三鍵的烴類）的衍生物，指其分子中的一個或多個氫原子被鹵素（氟、氯、溴、碘）取代形成的化合物。以下是詳細解釋：

1.基本結構

鹵代炔的結構通式為R-C≡C-X（R為烴基，X為鹵素）。例如，氯乙炔的結構為HC≡C-Cl，屬于炔烴中的氫被鹵素取代的典型代表。

2.化學性質

反應活性：由于碳碳三鍵的高反應性和鹵素的吸電子效應，鹵代炔可能比普通炔烴更活潑，易發生加成、取代或偶聯反應（如Sonogashira偶聯反應）。
穩定性：某些鹵代炔（如碘代炔）可能因鹵素原子體積較大或電負性差異，導緻分子穩定性降低。

3.應用領域

鹵代炔在有機合成中常作為中間體，用于制備藥物、高分子材料或功能分子。例如，溴代炔可用于構建含炔基的複雜結構。

4.命名規則

根據IUPAC命名法，鹵素作為取代基，炔烴為主鍊。例如，3-氯-1-丙炔表示氯原子位于丙炔的第三個碳。

5.注意事項

實驗室中需注意鹵代炔的儲存條件（如避光、低溫），因其可能因分解産生有毒氣體。
不同鹵素對化合物性質影響顯著，例如氟代炔可能具有獨特的電子效應。

如需更專業的合成方法或具體反應案例，建議查閱有機化學教材或權威數據庫（如SciFinder）。