硫代乙酰基英文解釋翻譯、硫代乙酰基的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 ethanethioyl

分詞翻譯：

硫代的英語翻譯：

【化】 sulfo-; sulpho-; thio-; thioxo-

乙酰基的英語翻譯：

【化】 acetyl; ethanoyl

專業解析

硫代乙酰基（Thioacetyl group）是一個重要的有機化學官能團，其英文對應名稱為Thioacetyl group。在漢英詞典視角下，它指的是乙酰基（Acetyl group, CH₃CO-）中的氧原子被硫原子取代後形成的基團。其詳細含義可從以下幾個方面理解：

化學結構與組成：
- 硫代乙酰基的标準結構式為CH₃C(S)-。
- 它由一個甲基（-CH₃）連接一個硫代羰基（-C=S）構成，是硫代羧酸（Thiocarboxylic acid）的一種衍生物，具體是硫代乙酸（Thioacetic acid, CH₃COSH）去掉羟基（-OH）後形成的基團。
- 其結構可視為乙酰基（CH₃C(O)-）中的羰基氧（O）被硫（S）原子取代的結果。結構對比如下：
  - 乙酰基 (Acetyl): CH₃-C(=O)-
  - 硫代乙酰基 (Thioacetyl): CH₃-C(=S)-
命名與歸屬：
- 在系統命名法中，含有硫代乙酰基的化合物通常以“硫代乙酰基-”（Thioacetyl-）作為前綴命名，例如 CH₃C(S)NH₂ 稱為硫代乙酰胺（Thioacetamide）。
- 它屬于有機硫化合物中的硫代酰基（Thioacyl group）類别，是硫原子直接與羰基碳相連的一類基團。
化學性質：
- 親核性：硫代乙酰基中的硫原子比氧原子具有更強的親核性和更弱的電負性，這使得硫代乙酰基化合物（如硫代酰胺、硫代酯）在反應活性上通常不同于其氧類似物（酰胺、酯）。
- 水解穩定性：硫代酰胺（如硫代乙酰胺 CH₃C(S)NH₂）在酸性或堿性條件下比普通酰胺更容易水解，生成相應的羧酸（或鹽）和胺（或氨）。硫代乙酰胺是實驗室中常用的溫和硫化氫（H₂S）源，因其水解可産生 H₂S。
- 還原性：某些硫代乙酰基化合物可能表現出一定的還原性。
- 參與有機合成：硫代乙酰基化合物在有機合成中常作為重要的中間體或試劑，例如在制備雜環化合物、硫醇或硫醚等反應中。
應用領域：
- 分析化學：硫代乙酰胺因其能在受控條件下釋放 H₂S，常用于金屬離子的定性或定量分析（如沉澱分離）。
- 有機合成：作為構建塊用于合成更複雜的分子，特别是在含硫雜環、藥物分子及天然産物合成中。
- 生物化學：硫代乙酰基是某些生物活性分子或藥物分子的組成部分，或作為研究酶促反應的探針。

權威性參考來源：

對于化學術語的定義和結構，可參考國際純粹與應用化學聯合會（IUPAC）的《有機化學命名法》或權威化學辭典，如《化學辭典》。
關于硫代乙酰基化合物的性質和應用，可查閱标準有機化學教科書，如邢其毅等編著的《基礎有機化學》或 March's Advanced Organic Chemistry 。
具體應用實例（如硫代乙酰胺在分析中的應用）可參考分析化學或無機化學教材及專業文獻。

網絡擴展解釋

硫代乙酰基（Thioacetyl）是乙酰基（CH₃CO-）的硫代衍生物，其結構特征是用硫原子（S）取代了乙酰基中羰基（C=O）的氧原子，形成硫代羰基（C=S）。具體解釋如下：

1.結構解析

乙酰基：化學式為CH₃CO-，由甲基（CH₃-）和羰基（C=O）組成。
硫代乙酰基：将羰基中的氧替換為硫，形成CH₃C(S)-，即硫代羰基（C=S）結構。

2.化學性質

反應活性：由于硫的電負性低于氧，C=S鍵的極性較弱，但鍵長較長，可能更易發生親核加成或水解反應。
穩定性：硫代羰基化合物通常比對應的羰基化合物穩定性稍差，尤其在酸性或氧化條件下。

3.應用領域

有機合成：作為中間體用于制備含硫化合物（如硫醇、硫醚等）。
生物化學：可能參與硫酯類分子的修飾（類似輔酶A中的硫酯鍵，但結構不同）。

4.與硫酯的區别

硫代乙酰基：結構為CH₃C(S)-（羰基氧被硫取代）。
硫酯：結構為R-S-CO-R（硫原子連接酯基，如乙酰輔酶A中的硫酯鍵）。

若需具體合成方法或反應實例，建議查閱有機化學教材或專業數據庫（如SciFinder）。