硫代乙酰基英文解释翻译、硫代乙酰基的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 ethanethioyl

分词翻译：

硫代的英语翻译：

【化】 sulfo-; sulpho-; thio-; thioxo-

乙酰基的英语翻译：

【化】 acetyl; ethanoyl

专业解析

硫代乙酰基（Thioacetyl group）是一个重要的有机化学官能团，其英文对应名称为Thioacetyl group。在汉英词典视角下，它指的是乙酰基（Acetyl group, CH₃CO-）中的氧原子被硫原子取代后形成的基团。其详细含义可从以下几个方面理解：

化学结构与组成：
- 硫代乙酰基的标准结构式为CH₃C(S)-。
- 它由一个甲基（-CH₃）连接一个硫代羰基（-C=S）构成，是硫代羧酸（Thiocarboxylic acid）的一种衍生物，具体是硫代乙酸（Thioacetic acid, CH₃COSH）去掉羟基（-OH）后形成的基团。
- 其结构可视为乙酰基（CH₃C(O)-）中的羰基氧（O）被硫（S）原子取代的结果。结构对比如下：
  - 乙酰基 (Acetyl): CH₃-C(=O)-
  - 硫代乙酰基 (Thioacetyl): CH₃-C(=S)-
命名与归属：
- 在系统命名法中，含有硫代乙酰基的化合物通常以“硫代乙酰基-”（Thioacetyl-）作为前缀命名，例如 CH₃C(S)NH₂ 称为硫代乙酰胺（Thioacetamide）。
- 它属于有机硫化合物中的硫代酰基（Thioacyl group）类别，是硫原子直接与羰基碳相连的一类基团。
化学性质：
- 亲核性：硫代乙酰基中的硫原子比氧原子具有更强的亲核性和更弱的电负性，这使得硫代乙酰基化合物（如硫代酰胺、硫代酯）在反应活性上通常不同于其氧类似物（酰胺、酯）。
- 水解稳定性：硫代酰胺（如硫代乙酰胺 CH₃C(S)NH₂）在酸性或碱性条件下比普通酰胺更容易水解，生成相应的羧酸（或盐）和胺（或氨）。硫代乙酰胺是实验室中常用的温和硫化氢（H₂S）源，因其水解可产生 H₂S。
- 还原性：某些硫代乙酰基化合物可能表现出一定的还原性。
- 参与有机合成：硫代乙酰基化合物在有机合成中常作为重要的中间体或试剂，例如在制备杂环化合物、硫醇或硫醚等反应中。
应用领域：
- 分析化学：硫代乙酰胺因其能在受控条件下释放 H₂S，常用于金属离子的定性或定量分析（如沉淀分离）。
- 有机合成：作为构建块用于合成更复杂的分子，特别是在含硫杂环、药物分子及天然产物合成中。
- 生物化学：硫代乙酰基是某些生物活性分子或药物分子的组成部分，或作为研究酶促反应的探针。

权威性参考来源：

对于化学术语的定义和结构，可参考国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）的《有机化学命名法》或权威化学辞典，如《化学辞典》。
关于硫代乙酰基化合物的性质和应用，可查阅标准有机化学教科书，如邢其毅等编著的《基础有机化学》或 March's Advanced Organic Chemistry 。
具体应用实例（如硫代乙酰胺在分析中的应用）可参考分析化学或无机化学教材及专业文献。

网络扩展解释

硫代乙酰基（Thioacetyl）是乙酰基（CH₃CO-）的硫代衍生物，其结构特征是用硫原子（S）取代了乙酰基中羰基（C=O）的氧原子，形成硫代羰基（C=S）。具体解释如下：

1.结构解析

乙酰基：化学式为CH₃CO-，由甲基（CH₃-）和羰基（C=O）组成。
硫代乙酰基：将羰基中的氧替换为硫，形成CH₃C(S)-，即硫代羰基（C=S）结构。

2.化学性质

反应活性：由于硫的电负性低于氧，C=S键的极性较弱，但键长较长，可能更易发生亲核加成或水解反应。
稳定性：硫代羰基化合物通常比对应的羰基化合物稳定性稍差，尤其在酸性或氧化条件下。

3.应用领域

有机合成：作为中间体用于制备含硫化合物（如硫醇、硫醚等）。
生物化学：可能参与硫酯类分子的修饰（类似辅酶A中的硫酯键，但结构不同）。

4.与硫酯的区别

硫代乙酰基：结构为CH₃C(S)-（羰基氧被硫取代）。
硫酯：结构为R-S-CO-R（硫原子连接酯基，如乙酰辅酶A中的硫酯键）。

若需具体合成方法或反应实例，建议查阅有机化学教材或专业数据库（如SciFinder）。