鄰苯二甲酰基合成英文解釋翻譯、鄰苯二甲酰基合成的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 phthalyl synthesis

分詞翻譯：

鄰的英語翻譯：

adjacent; near; neighbour
【化】 ortho-
【醫】 o-; ortho-

苯的英語翻譯：

benzene
【化】 benzene; benzol; benzole
【醫】 benz-; benzene; benzol; phen-; phene
【經】 benzene

二的英語翻譯：

twin; two
【計】 binary-coded decimal; binary-coded decimal character code
binary-to-decimal conversion; binary-to-hexadecimal conversion
【醫】 bi-; bis-; di-; duo-

甲酰基的英語翻譯：

【醫】 formoxyl; formyl

合成的英語翻譯：

compose; compound; prefabricate; synthesize; synthetic
【化】 synthesis
【醫】 synthesis; synthesize
【經】 compound; synthesis

專業解析

鄰苯二甲酰基（Phthaloyl Group）是有機化學中的重要基團，指鄰苯二甲酸分子中兩個羧基（-COOH）脫去羟基後形成的二價基團，其結構可表示為：

$$ ce{ chemfig{*6((-O(-[:90]=O)-)=(-O(-[:90]=O)-)-=-=)} } $$

在漢英詞典中：

鄰苯二甲酰基：對應英文Phthaloyl Group（IUPAC命名），指由鄰苯二甲酸衍生的二酰基基團（ce{-CO-C6H4-CO-}）。

合成方法

鄰苯二甲酰基化合物主要通過以下路徑合成：

鄰苯二甲酸酐法：工業上以鄰二甲苯或萘為原料，經催化氧化生成鄰苯二甲酸酐（Phthalic Anhydride），再與醇/胺反應生成單酯/酰胺，進一步反應可得含鄰苯二甲酰基的化合物。該法占全球産量的85%以上，是增塑劑合成的核心步驟。
反應式：

$$ ce{ chemfig{6(=-(-CH3)=(-CH3)-=-)} + 3O2 ->[text{V}_2text{O}_5][Delta] chemfig{6((-O(-[:90]=O)-)=(-O(-[:90]=O)-)-=-=)} + 3H2O } $$
酰氯縮合：鄰苯二甲酰氯（Phthaloyl Chloride）與氨基化合物反應生成鄰苯二甲酰亞胺類産物，常用于保護伯胺基團（如Gabriel合成法）：
$$ ce{ 2 RNH2 + chemfig{6((-Cl(-[:90]=O)-)=(-Cl(-[:90]=O)-)-=-=)} -> chemfig{6((-N(-R)-(-[:90]=O)-)=(-N(-R)-(-[:90]=O)-)-=-=)} + 2HCl } $$

應用領域

高分子材料：鄰苯二甲酰基是鄰苯二甲酸酯增塑劑（如DEHP）的關鍵結構單元，可增強PVC等聚合物的柔韌性。
藥物合成：作為保護基或構建雜環骨架，用于抗生素（如沙利度胺）及抗腫瘤藥物中間體。
染料工業：酞菁染料的母體結構含鄰苯二甲酰基衍生物。

權威參考文獻

工業合成： Industrial Organic Chemistry, Klaus Weissermel
保護基化學： Protective Groups in Organic Synthesis, T.W. Greene
增塑劑應用： Handbook of Plasticizers, George Wypych
藥物設計： The Practice of Medicinal Chemistry, Camille Wermuth

注：因搜索結果未提供有效鍊接，參考文獻僅标注來源名稱以确保準确性。

網絡擴展解釋

鄰苯二甲酰基合成是指以鄰苯二甲酸酐或其衍生物為原料，通過特定化學反應生成含鄰苯二甲酰基（( C_6H_4(CO)_2 )）結構化合物的過程。以下是詳細解釋：

1.鄰苯二甲酰基的結構

鄰苯二甲酰基是鄰苯二甲酸（兩個羧酸基團位于苯環相鄰位置）失去兩個羟基後形成的酰基結構，化學式為 ( C_6H_4(CO)_2 )。常見形式包括：

鄰苯二甲酸酐：環狀酸酐結構（(ce{O=C-(C6H4)-C=O})），是合成鄰苯二甲酰基化合物的主要原料。
鄰苯二甲酰亞胺：由酸酐與胺類反應生成，結構為 (ce{O=C-(C6H4)-C(=O)-NH})。

2.合成方法

鄰苯二甲酰基化合物主要通過以下反應制備：

酸酐與胺的縮合：鄰苯二甲酸酐與伯胺反應生成鄰苯二甲酰亞胺，常用于保護胺基（如Gabriel合成法）： $$ce{Phthalic anhydride + RNH2 -> Phthalimide + H2O}$$
酯化反應：酸酐與醇類反應生成鄰苯二甲酸酯（如增塑劑DOP的合成）： $$ce{Phthalic anhydride + 2ROH -> Phthalate ester + H2O}$$
Friedel-Crafts酰基化：在Lewis酸催化下，酸酐與芳香環發生親電取代，引入鄰苯二甲酰基。

3.應用領域

有機合成：作為保護基團（如胺基保護）或中間體，用于合成藥物、染料和高分子材料。
材料工業：鄰苯二甲酸酯類廣泛用作塑料增塑劑（如PVC增塑）。
分析化學：鄰苯二甲酰亞胺衍生物用于氨基酸和生物堿的分析。

4.反應特點

穩定性：鄰苯二甲酰基的環狀結構使其對酸、堿條件相對穩定。
脫保護：鄰苯二甲酰亞胺保護基可通過水合肼（(ce{N2H4·H2O})）處理脫除，釋放遊離胺基。

5.示例反應

Gabriel合成法（制備伯胺）：

鄰苯二甲酸酐與胺反應生成鄰苯二甲酰亞胺。
亞胺與鹵代烷烴發生烷基化。
水合肼解離，釋放目标伯胺并再生鄰苯二甲酰肼。

若需進一步了解具體實驗步驟或工業制備流程，建議參考有機化學教材（如《有機合成反應》）或專業文獻。