邻苯二甲酰基合成英文解释翻译、邻苯二甲酰基合成的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 phthalyl synthesis

分词翻译：

邻的英语翻译：

adjacent; near; neighbour
【化】 ortho-
【医】 o-; ortho-

苯的英语翻译：

benzene
【化】 benzene; benzol; benzole
【医】 benz-; benzene; benzol; phen-; phene
【经】 benzene

二的英语翻译：

twin; two
【计】 binary-coded decimal; binary-coded decimal character code
binary-to-decimal conversion; binary-to-hexadecimal conversion
【医】 bi-; bis-; di-; duo-

甲酰基的英语翻译：

【医】 formoxyl; formyl

合成的英语翻译：

compose; compound; prefabricate; synthesize; synthetic
【化】 synthesis
【医】 synthesis; synthesize
【经】 compound; synthesis

专业解析

邻苯二甲酰基（Phthaloyl Group）是有机化学中的重要基团，指邻苯二甲酸分子中两个羧基（-COOH）脱去羟基后形成的二价基团，其结构可表示为：

$$ ce{ chemfig{*6((-O(-[:90]=O)-)=(-O(-[:90]=O)-)-=-=)} } $$

在汉英词典中：

邻苯二甲酰基：对应英文Phthaloyl Group（IUPAC命名），指由邻苯二甲酸衍生的二酰基基团（ce{-CO-C6H4-CO-}）。

合成方法

邻苯二甲酰基化合物主要通过以下路径合成：

邻苯二甲酸酐法：工业上以邻二甲苯或萘为原料，经催化氧化生成邻苯二甲酸酐（Phthalic Anhydride），再与醇/胺反应生成单酯/酰胺，进一步反应可得含邻苯二甲酰基的化合物。该法占全球产量的85%以上，是增塑剂合成的核心步骤。
反应式：

$$ ce{ chemfig{6(=-(-CH3)=(-CH3)-=-)} + 3O2 ->[text{V}_2text{O}_5][Delta] chemfig{6((-O(-[:90]=O)-)=(-O(-[:90]=O)-)-=-=)} + 3H2O } $$
酰氯缩合：邻苯二甲酰氯（Phthaloyl Chloride）与氨基化合物反应生成邻苯二甲酰亚胺类产物，常用于保护伯胺基团（如Gabriel合成法）：
$$ ce{ 2 RNH2 + chemfig{6((-Cl(-[:90]=O)-)=(-Cl(-[:90]=O)-)-=-=)} -> chemfig{6((-N(-R)-(-[:90]=O)-)=(-N(-R)-(-[:90]=O)-)-=-=)} + 2HCl } $$

应用领域

高分子材料：邻苯二甲酰基是邻苯二甲酸酯增塑剂（如DEHP）的关键结构单元，可增强PVC等聚合物的柔韧性。
药物合成：作为保护基或构建杂环骨架，用于抗生素（如沙利度胺）及抗肿瘤药物中间体。
染料工业：酞菁染料的母体结构含邻苯二甲酰基衍生物。

权威参考文献

工业合成： Industrial Organic Chemistry, Klaus Weissermel
保护基化学： Protective Groups in Organic Synthesis, T.W. Greene
增塑剂应用： Handbook of Plasticizers, George Wypych
药物设计： The Practice of Medicinal Chemistry, Camille Wermuth

注：因搜索结果未提供有效链接，参考文献仅标注来源名称以确保准确性。

网络扩展解释

邻苯二甲酰基合成是指以邻苯二甲酸酐或其衍生物为原料，通过特定化学反应生成含邻苯二甲酰基（( C_6H_4(CO)_2 )）结构化合物的过程。以下是详细解释：

1.邻苯二甲酰基的结构

邻苯二甲酰基是邻苯二甲酸（两个羧酸基团位于苯环相邻位置）失去两个羟基后形成的酰基结构，化学式为 ( C_6H_4(CO)_2 )。常见形式包括：

邻苯二甲酸酐：环状酸酐结构（(ce{O=C-(C6H4)-C=O})），是合成邻苯二甲酰基化合物的主要原料。
邻苯二甲酰亚胺：由酸酐与胺类反应生成，结构为 (ce{O=C-(C6H4)-C(=O)-NH})。

2.合成方法

邻苯二甲酰基化合物主要通过以下反应制备：

酸酐与胺的缩合：邻苯二甲酸酐与伯胺反应生成邻苯二甲酰亚胺，常用于保护胺基（如Gabriel合成法）： $$ce{Phthalic anhydride + RNH2 -> Phthalimide + H2O}$$
酯化反应：酸酐与醇类反应生成邻苯二甲酸酯（如增塑剂DOP的合成）： $$ce{Phthalic anhydride + 2ROH -> Phthalate ester + H2O}$$
Friedel-Crafts酰基化：在Lewis酸催化下，酸酐与芳香环发生亲电取代，引入邻苯二甲酰基。

3.应用领域

有机合成：作为保护基团（如胺基保护）或中间体，用于合成药物、染料和高分子材料。
材料工业：邻苯二甲酸酯类广泛用作塑料增塑剂（如PVC增塑）。
分析化学：邻苯二甲酰亚胺衍生物用于氨基酸和生物碱的分析。

4.反应特点

稳定性：邻苯二甲酰基的环状结构使其对酸、碱条件相对稳定。
脱保护：邻苯二甲酰亚胺保护基可通过水合肼（(ce{N2H4·H2O})）处理脱除，释放游离胺基。

5.示例反应

Gabriel合成法（制备伯胺）：

邻苯二甲酸酐与胺反应生成邻苯二甲酰亚胺。
亚胺与卤代烷烃发生烷基化。
水合肼解离，释放目标伯胺并再生邻苯二甲酰肼。