利福黴素ＳＶ英文解釋翻譯、利福黴素ＳＶ的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 rifamycin SV
【醫】 rifamycin SV

分詞翻譯：

利福黴素的英語翻譯：

【化】 rifamycin; rifomycin
【醫】 rifamycin

專業解析

利福黴素 SV（Rifamycin SV）是一種由地中海諾卡氏菌（Amycolatopsis mediterranei，舊稱 Streptomyces mediterranei）産生的天然抗生素，屬于安沙黴素類抗生素（Ansamycin antibiotics）中的利福黴素家族。它是利福黴素 B 的轉化産物，也是後續開發更著名藥物（如利福平 Rifampicin）的重要前體。

核心含義與特性

抗生素本質：
- 利福黴素 SV 主要對革蘭氏陽性菌（如葡萄球菌、鍊球菌）和部分革蘭氏陰性菌（如奈瑟菌、流感嗜血杆菌）具有抗菌活性。
- 它對結核分枝杆菌也有抑制作用，但其活性通常弱于其衍生物利福平。
- 作用機制：其核心作用機制是特異性抑制細菌的 DNA 依賴性 RNA 聚合酶。它通過與細菌 RNA 聚合酶的 β 亞基結合，阻止轉錄起始，從而阻斷細菌 mRNA 的合成，最終抑制細菌蛋白質合成和生長。它對哺乳動物的 RNA 聚合酶影響很小，因此具有選擇性毒性。
“SV”的含義：
- “SV” 并非标準化學命名後綴，而是曆史上用于區分不同發酵産物或轉化産物的實驗代號或商品名标識。它特指這種由利福黴素 B 經化學或生物轉化得到的特定化合物形式。
應用形式：
- 利福黴素 SV 本身由于其水溶性相對較差（鈉鹽形式可提高水溶性），主要用于注射劑（肌肉注射或靜脈滴注）。
- 其局部應用（如眼藥水、外用制劑）也較為常見，用于治療眼部感染（如結膜炎、角膜炎）和皮膚感染。

與後續衍生物的關系

利福黴素 SV 是利福黴素家族的基礎成員之一。通過對利福黴素 SV 進行化學修飾（如在 3 號位引入取代基），科學家開發出了抗菌譜更廣、口服生物利用度更高、抗結核活性更強的衍生物，其中最著名的就是利福平（Rifampicin）。利福平已成為一線抗結核藥物和多種感染治療的重要藥物。

利福黴素 SV 是一種由細菌産生的天然抗生素，通過抑制細菌 RNA 聚合酶發揮殺菌作用，主要針對革蘭氏陽性菌和部分革蘭氏陰性菌。其名稱中的 “SV” 是一個特定的标識符，用于區分這種特定的利福黴素化合物形式。雖然其本身在系統性感染治療中的應用因其藥代動力學特性（如口服吸收差）而受限，主要用于注射和局部用藥，但它是開發出更重要的抗生素（如利福平）的關鍵前體。

參考來源：

世界衛生組織 (WHO) 基本藥物标準清單及相關抗生素分類說明。
美國藥典 (USP) 或歐洲藥典 (Ph. Eur.) 中關于利福黴素類藥物的專論描述。
權威藥理學教材（如 Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics）中關于抗生素作用機制和利福黴素類的章節。
微生物學教材中關于抗菌譜和作用機制的描述。
藥物化學文獻中關于利福黴素結構、性質及衍生物開發的綜述。

網絡擴展解釋

利福黴素SV（Rifamycin SV）是一種廣譜抗生素類藥物，屬于利福黴素類抗生素的衍生物。以下是關于該藥物的詳細解釋：

1.藥物類别與基本屬性

利福黴素SV是利福黴素類抗生素的重要成員，化學名稱為利福黴素SV鈉（Rifamycin SV sodium），分子式為$text{C}{37}text{H}{47}text{NO}_{12}cdottext{Na}$，分子量719.75。其抗菌活性源于對細菌RNA聚合酶的抑制，阻止RNA合成。

2.適應症

主要用于治療以下感染：

結核病：針對不能口服藥物的結核病患者。
革蘭陽性菌感染：包括耐藥金黃色葡萄球菌引起的膽道、呼吸道、泌尿系統感染。
其他感染：如軍團菌感染（需聯合用藥）。

3.作用機制

抗菌作用：對結核杆菌、金黃色葡萄球菌（包括耐藥株）有強效抗菌活性，但對革蘭陰性菌效果較弱。
抗耐藥性：與其他抗生素無交叉耐藥性，適用于耐藥菌感染。

4.使用方法

給藥途徑：口服吸收差，需通過注射（肌注或靜脈滴注）。
劑量：成人一般感染每次500mg，每日2次。

5.注意事項

保存條件：需避光、密封保存，避免分解失效。
副作用：可能引起肝功能異常、過敏反應等，需遵醫囑使用。
化學關聯：與利福平（Rifampicin）結構相似，但藥代動力學特性不同。

補充信息

别名：力複黴素鈉、立複欣、Rifocyn。
CAS號：14897-39-3（标準品）。

如需更詳細藥代動力學數據（如血藥濃度變化）或臨床應用案例，可參考權威醫學數據庫或藥品說明書。