利福霉素ＳＶ英文解释翻译、利福霉素ＳＶ的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 rifamycin SV
【医】 rifamycin SV

分词翻译：

利福霉素的英语翻译：

【化】 rifamycin; rifomycin
【医】 rifamycin

专业解析

利福霉素 SV（Rifamycin SV）是一种由地中海诺卡氏菌（Amycolatopsis mediterranei，旧称 Streptomyces mediterranei）产生的天然抗生素，属于安沙霉素类抗生素（Ansamycin antibiotics）中的利福霉素家族。它是利福霉素 B 的转化产物，也是后续开发更著名药物（如利福平 Rifampicin）的重要前体。

核心含义与特性

抗生素本质：
- 利福霉素 SV 主要对革兰氏阳性菌（如葡萄球菌、链球菌）和部分革兰氏阴性菌（如奈瑟菌、流感嗜血杆菌）具有抗菌活性。
- 它对结核分枝杆菌也有抑制作用，但其活性通常弱于其衍生物利福平。
- 作用机制：其核心作用机制是特异性抑制细菌的 DNA 依赖性 RNA 聚合酶。它通过与细菌 RNA 聚合酶的 β 亚基结合，阻止转录起始，从而阻断细菌 mRNA 的合成，最终抑制细菌蛋白质合成和生长。它对哺乳动物的 RNA 聚合酶影响很小，因此具有选择性毒性。
“SV”的含义：
- “SV” 并非标准化学命名后缀，而是历史上用于区分不同发酵产物或转化产物的实验代号或商品名标识。它特指这种由利福霉素 B 经化学或生物转化得到的特定化合物形式。
应用形式：
- 利福霉素 SV 本身由于其水溶性相对较差（钠盐形式可提高水溶性），主要用于注射剂（肌肉注射或静脉滴注）。
- 其局部应用（如眼药水、外用制剂）也较为常见，用于治疗眼部感染（如结膜炎、角膜炎）和皮肤感染。

与后续衍生物的关系

利福霉素 SV 是利福霉素家族的基础成员之一。通过对利福霉素 SV 进行化学修饰（如在 3 号位引入取代基），科学家开发出了抗菌谱更广、口服生物利用度更高、抗结核活性更强的衍生物，其中最著名的就是利福平（Rifampicin）。利福平已成为一线抗结核药物和多种感染治疗的重要药物。

利福霉素 SV 是一种由细菌产生的天然抗生素，通过抑制细菌 RNA 聚合酶发挥杀菌作用，主要针对革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌。其名称中的 “SV” 是一个特定的标识符，用于区分这种特定的利福霉素化合物形式。虽然其本身在系统性感染治疗中的应用因其药代动力学特性（如口服吸收差）而受限，主要用于注射和局部用药，但它是开发出更重要的抗生素（如利福平）的关键前体。

参考来源：

世界卫生组织 (WHO) 基本药物标准清单及相关抗生素分类说明。
美国药典 (USP) 或欧洲药典 (Ph. Eur.) 中关于利福霉素类药物的专论描述。
权威药理学教材（如 Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics）中关于抗生素作用机制和利福霉素类的章节。
微生物学教材中关于抗菌谱和作用机制的描述。
药物化学文献中关于利福霉素结构、性质及衍生物开发的综述。

网络扩展解释

利福霉素SV（Rifamycin SV）是一种广谱抗生素类药物，属于利福霉素类抗生素的衍生物。以下是关于该药物的详细解释：

1.药物类别与基本属性

利福霉素SV是利福霉素类抗生素的重要成员，化学名称为利福霉素SV钠（Rifamycin SV sodium），分子式为$text{C}{37}text{H}{47}text{NO}_{12}cdottext{Na}$，分子量719.75。其抗菌活性源于对细菌RNA聚合酶的抑制，阻止RNA合成。

2.适应症

主要用于治疗以下感染：

结核病：针对不能口服药物的结核病患者。
革兰阳性菌感染：包括耐药金黄色葡萄球菌引起的胆道、呼吸道、泌尿系统感染。
其他感染：如军团菌感染（需联合用药）。

3.作用机制

抗菌作用：对结核杆菌、金黄色葡萄球菌（包括耐药株）有强效抗菌活性，但对革兰阴性菌效果较弱。
抗耐药性：与其他抗生素无交叉耐药性，适用于耐药菌感染。

4.使用方法

给药途径：口服吸收差，需通过注射（肌注或静脉滴注）。
剂量：成人一般感染每次500mg，每日2次。

5.注意事项

保存条件：需避光、密封保存，避免分解失效。
副作用：可能引起肝功能异常、过敏反应等，需遵医嘱使用。
化学关联：与利福平（Rifampicin）结构相似，但药代动力学特性不同。

补充信息

别名：力复霉素钠、立复欣、Rifocyn。
CAS号：14897-39-3（标准品）。

如需更详细药代动力学数据（如血药浓度变化）或临床应用案例，可参考权威医学数据库或药品说明书。