鍊陽性菌素英文解釋翻譯、鍊陽性菌素的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 streptogramin

分詞翻譯：

鍊的英語翻譯：

catenary; chain
【醫】 chain

陽的英語翻譯：

in relief; male genitals; open; overt; positive; this world
【機】 male

菌的英語翻譯：

bacterium; fungus; mushroom
【醫】 bacterio-

素的英語翻譯：

element; native; plain; usually; white
【建】 chart

專業解析

鍊陽性菌素（Streptogramins）是一類由鍊黴菌屬（Streptomyces）細菌産生的抗生素，屬于環肽類抗生素家族。其名稱直接反映了其來源（鍊黴菌）和抗菌活性（對抗革蘭氏陽性菌）。這類抗生素通過獨特的雙重作用機制抑制細菌蛋白質合成。

基本定義與核心含義
- 中文術語：鍊陽性菌素
- 英文術語： Streptogramins
- 來源：由土壤中的放線菌，主要是鍊黴菌屬（如 Streptomyces pristinaespiralis）産生。
- 抗菌譜：主要針對革蘭氏陽性菌（Gram-positive bacteria），包括一些對其他抗生素（如大環内酯類、林可酰胺類）耐藥的菌株。對大多數革蘭氏陰性菌作用較弱。
- 類别：屬于環肽類抗生素（Cyclic Peptide Antibiotics）的一個亞類。
作用機制（關鍵特征）鍊陽性菌素由化學結構不同的兩種組分組成：鍊陽性菌素A（Pristinamycin IIA, Dalfopristin）和鍊陽性菌素B（Pristinamycin IB, Quinupristin）。這兩種組分通常協同作用，産生強大的殺菌效果：
- A組分：與細菌核糖體50S亞基結合，阻止氨酰-tRNA進入核糖體A位，從而阻斷肽鍊延伸的早期階段。
- B組分：與細菌核糖體50S亞基的不同位點結合，阻止肽酰-tRNA從A位轉移到P位，并促進不完全肽鍊的釋放，阻斷肽鍊延伸的後期階段。
- 協同效應： A組分結合後會引起核糖體構象改變，顯著增強B組分與核糖體的親和力及其抗菌活性。兩者結合使用通常比單獨使用任何一種組分具有更強的殺菌作用（協同殺菌）。
臨床應用與重要性
- 代表藥物：臨床上最常用的鍊陽性菌素複方制劑是奎奴普丁/達福普汀（Quinupristin/Dalfopristin），商品名為Synercid®。這是一種注射劑。
- 適應症：主要用于治療由多重耐藥的革蘭氏陽性菌引起的嚴重感染，特别是：
  - 耐萬古黴素的屎腸球菌（Enterococcus faecium）引起的感染。
  - 複雜性皮膚和皮膚軟組織感染。
  - 與甲氧西林耐藥金黃色葡萄球菌（MRSA）或鍊球菌相關的肺炎（需與其他藥物聯用）。
- 對抗耐藥性：鍊陽性菌素因其獨特的作用機制，對許多對其他抗生素（如β-内酰胺類、大環内酯類、林可酰胺類、四環素類）耐藥的菌株仍然有效，是治療多重耐藥革蘭氏陽性菌感染的重要備選藥物之一。

參考文獻：

World Health Organization (WHO). (2021). Critically Important Antimicrobials for Human Medicine, 6th Revision. Geneva: World Health Organization. (Link: https://www.who.int/publications/i/item/9789240025530) - 此報告将鍊陽性菌素列為治療人類嚴重感染且目前或未來缺乏替代藥物的“最高優先級的重要抗菌藥物”（Highest Priority Critically Important Antimicrobials）。
國家藥典委員會. (2020). 中華人民共和國藥典 (2020年版) 二部. 北京：中國醫藥科技出版社. (Link: https://www.chp.org.cn/index.html) - 藥典收錄了相關抗生素的質量标準。
National Center for Biotechnology Information (NCBI), PubChem Compound Database. (Accessed 2025-07-31). Streptogramin Group. (Link: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/) - 提供鍊陽性菌素各組分的化學結構、性質等詳細信息。

網絡擴展解釋

鍊陽性菌素（streptogramins）是一類由鍊黴菌屬（Streptomyces spp.）黴菌産生的抗生素，具有獨特的結構和抗菌機制。以下是其詳細解釋：

1.定義與化學結構

基本組成：鍊陽性菌素由兩種結構不同的分子組成（A組分和B組分），例如普那黴素（pristinamycin）等。A組分為環狀多肽（如原始黴素IA），B組分為大環内酯類化合物（如原始黴素IB）。
分子特征：A組分分子量約500，可能含噁唑環；B組分分子量約800。

2.作用機制

協同抗菌：兩種組分分别作用于細菌核糖體的不同位點（如A組分抑制肽基轉移酶，B組分阻礙肽鍊延伸），共同抑制蛋白質合成。
降低耐藥性：雙組分協同可減少單一耐藥性發展的風險。

3.耐藥性

部分細菌可通過質粒介導的機制（如甲基化修飾核糖體靶點）産生耐藥性。

4.應用與代表藥物

臨床應用：主要用于治療革蘭氏陽性菌感染（如耐甲氧西林金黃色葡萄球菌）。
實例：春黴素Bδ（R1為甲基）、原始黴素IB（R1為乙基）等。

5.其他特征

命名與翻譯：英文為“streptogramin”，屬于化學生物學領域的專業術語。

如需更深入的化學結構式或制備方法，可參考專利文獻或專業數據庫。