链阳性菌素英文解释翻译、链阳性菌素的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 streptogramin

分词翻译：

链的英语翻译：

catenary; chain
【医】 chain

阳的英语翻译：

in relief; male genitals; open; overt; positive; this world
【机】 male

菌的英语翻译：

bacterium; fungus; mushroom
【医】 bacterio-

素的英语翻译：

element; native; plain; usually; white
【建】 chart

专业解析

链阳性菌素（Streptogramins）是一类由链霉菌属（Streptomyces）细菌产生的抗生素，属于环肽类抗生素家族。其名称直接反映了其来源（链霉菌）和抗菌活性（对抗革兰氏阳性菌）。这类抗生素通过独特的双重作用机制抑制细菌蛋白质合成。

基本定义与核心含义
- 中文术语：链阳性菌素
- 英文术语： Streptogramins
- 来源：由土壤中的放线菌，主要是链霉菌属（如 Streptomyces pristinaespiralis）产生。
- 抗菌谱：主要针对革兰氏阳性菌（Gram-positive bacteria），包括一些对其他抗生素（如大环内酯类、林可酰胺类）耐药的菌株。对大多数革兰氏阴性菌作用较弱。
- 类别：属于环肽类抗生素（Cyclic Peptide Antibiotics）的一个亚类。
作用机制（关键特征）链阳性菌素由化学结构不同的两种组分组成：链阳性菌素A（Pristinamycin IIA, Dalfopristin）和链阳性菌素B（Pristinamycin IB, Quinupristin）。这两种组分通常协同作用，产生强大的杀菌效果：
- A组分：与细菌核糖体50S亚基结合，阻止氨酰-tRNA进入核糖体A位，从而阻断肽链延伸的早期阶段。
- B组分：与细菌核糖体50S亚基的不同位点结合，阻止肽酰-tRNA从A位转移到P位，并促进不完全肽链的释放，阻断肽链延伸的后期阶段。
- 协同效应： A组分结合后会引起核糖体构象改变，显著增强B组分与核糖体的亲和力及其抗菌活性。两者结合使用通常比单独使用任何一种组分具有更强的杀菌作用（协同杀菌）。
临床应用与重要性
- 代表药物：临床上最常用的链阳性菌素复方制剂是奎奴普丁/达福普汀（Quinupristin/Dalfopristin），商品名为Synercid®。这是一种注射剂。
- 适应症：主要用于治疗由多重耐药的革兰氏阳性菌引起的严重感染，特别是：
  - 耐万古霉素的屎肠球菌（Enterococcus faecium）引起的感染。
  - 复杂性皮肤和皮肤软组织感染。
  - 与甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌（MRSA）或链球菌相关的肺炎（需与其他药物联用）。
- 对抗耐药性：链阳性菌素因其独特的作用机制，对许多对其他抗生素（如β-内酰胺类、大环内酯类、林可酰胺类、四环素类）耐药的菌株仍然有效，是治疗多重耐药革兰氏阳性菌感染的重要备选药物之一。

参考文献：

World Health Organization (WHO). (2021). Critically Important Antimicrobials for Human Medicine, 6th Revision. Geneva: World Health Organization. (Link: https://www.who.int/publications/i/item/9789240025530) - 此报告将链阳性菌素列为治疗人类严重感染且目前或未来缺乏替代药物的“最高优先级的重要抗菌药物”（Highest Priority Critically Important Antimicrobials）。
国家药典委员会. (2020). 中华人民共和国药典 (2020年版) 二部. 北京：中国医药科技出版社. (Link: https://www.chp.org.cn/index.html) - 药典收录了相关抗生素的质量标准。
National Center for Biotechnology Information (NCBI), PubChem Compound Database. (Accessed 2025-07-31). Streptogramin Group. (Link: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/) - 提供链阳性菌素各组分的化学结构、性质等详细信息。

网络扩展解释

链阳性菌素（streptogramins）是一类由链霉菌属（Streptomyces spp.）霉菌产生的抗生素，具有独特的结构和抗菌机制。以下是其详细解释：

1.定义与化学结构

基本组成：链阳性菌素由两种结构不同的分子组成（A组分和B组分），例如普那霉素（pristinamycin）等。A组分为环状多肽（如原始霉素IA），B组分为大环内酯类化合物（如原始霉素IB）。
分子特征：A组分分子量约500，可能含噁唑环；B组分分子量约800。

2.作用机制

协同抗菌：两种组分分别作用于细菌核糖体的不同位点（如A组分抑制肽基转移酶，B组分阻碍肽链延伸），共同抑制蛋白质合成。
降低耐药性：双组分协同可减少单一耐药性发展的风险。

3.耐药性

部分细菌可通过质粒介导的机制（如甲基化修饰核糖体靶点）产生耐药性。

4.应用与代表药物

临床应用：主要用于治疗革兰氏阳性菌感染（如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌）。
实例：春霉素Bδ（R1为甲基）、原始霉素IB（R1为乙基）等。

5.其他特征

命名与翻译：英文为“streptogramin”，属于化学生物学领域的专业术语。