
【醫】 secondary polycythemia
afterwards; continue; follow; succeed; then
hair; issue; send out; deliver; utter; develop; discover
【醫】 capilli; capillus; crinis; crinis capitis; hair; Mit.; pili; pilo-
pilus; thrix; trich-; tricho-
【醫】 chronic splenomegalic polycythemia; erythremia; erythrocythemia
erythrocytosis; erythrocytosis megalosplenica; erythromatosis
hyperglobulia; hyperglobulism; leukemic erythrocytosis
myelopathlc polycythemia; polycythemia; polycythemia vera; polyglobulia
polyglobulism; polyglobuly; primary polycythemia; rubra polycythemia
splenomegalic polycythemia
繼發性紅細胞增多(Secondary Polycythemia)是指由于非骨髓原發因素引起的紅細胞數量病理性增加現象,屬于紅細胞增多症的亞型分類。其核心病理機制為機體對缺氧狀态或促紅細胞生成素(EPO)異常分泌的代償反應,常見于慢性阻塞性肺疾病、高原居住、腎細胞癌等疾病。
醫學特征與病因分類
診斷标準
依據世界衛生組織(WHO)血液病診斷指南,需滿足:血紅蛋白>16.5 g/dL(男性)或>16.0 g/dL(女性),且JAK2基因檢測陰性以排除真性紅細胞增多症。确診需結合血清EPO水平檢測及影像學排查潛在病因。
臨床管理原則
治療需針對原發疾病,例如高原反應者建議氧療,腫瘤患者需手術或靶向治療。對于高黏滞血症患者,可謹慎采用放血療法(目标血細胞比容<45%)。
繼發性紅細胞增多是一種由其他疾病或外部因素引起的紅細胞異常增多的病理狀态,其核心機制是促紅細胞生成素(EPO)分泌增加,刺激骨髓造血。以下是詳細解釋:
繼發性紅細胞增多是因組織缺氧、慢性疾病或激素異常等因素,導緻促紅細胞生成素分泌代償性或非代償性增加,進而刺激骨髓生成更多紅細胞。與原發性(真性紅細胞增多症)不同,它屬于“反應性”增生,而非骨髓本身病變。
常見症狀包括頭暈、頭痛、耳鳴、乏力等,嚴重時可出現高血容量綜合征(如血壓升高、血栓風險增加)。但症狀輕重與原發病密切相關。
以治療原發病為主,如改善缺氧(吸氧、治療肺病)、控制腎髒疾病或腫瘤等。嚴重時可采用放血療法或藥物降低紅細胞數量。
如需進一步了解具體疾病案例或治療細節,可參考來源:(複禾疾病百科)、(紅細胞增多症分類)、(病因分析)等。
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