苄基青黴素Ｇ英文解釋翻譯、苄基青黴素Ｇ的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【醫】 benzathine penicillin G

分詞翻譯：

苄基的英語翻譯：

【化】 beazyl group; benzyl; benzyl radical; phenmethyl
【醫】 benzyl

青黴素Ｇ的英語翻譯：

【化】 penicillin G
【醫】 benzylpenicillin; penicillin G

專業解析

苄基青黴素 G（Benzylpenicillin），中文又稱青黴素 G（Penicillin G），是天然青黴素的代表藥物，屬于β-内酰胺類抗生素。其名稱和特性解析如下：

一、名稱釋義與化學特性

中文名稱解析
“苄基”指其化學結構中含有苄基（C₆H₅CH₂-）側鍊，這是其抗菌活性的關鍵基團；“青黴素 G”的“G”代表最初由微生物發酵提取的天然青黴素類型，區别于後續半合成的其他青黴素（如青黴素V）。

來源：《中國藥典》2020年版，化學藥品命名原則
英文對應詞
Benzylpenicillin（國際非專利藥品名，INN），強調苄基結構；Penicillin G 為通用名，突出其分類地位。兩者在臨床和文獻中常互換使用。

來源：WHO國際藥物監測目錄（https://extranet.who.int/sobi/）

二、藥理作用與抗菌譜

作用機制
通過抑制細菌細胞壁肽聚糖的交聯，導緻細胞壁缺損、水分滲入而溶菌。主要針對革蘭陽性菌（如鍊球菌、肺炎球菌）、部分革蘭陰性球菌（如腦膜炎球菌）及螺旋體（如梅毒螺旋體）。

來源：PubChem化合物數據庫（https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5904）
抗菌譜局限性
對産青黴素酶的金黃色葡萄球菌無效，對多數革蘭陰性杆菌無作用（因無法穿透外膜）。

三、臨床應用特點

適應症
- 鍊球菌感染（如咽炎、猩紅熱）
- 梅毒、鈎端螺旋體病
- 腦膜炎球菌性腦膜炎
- 預防風濕熱複發
  來源：UpToDate臨床指南（感染性疾病治療專題）
給藥方式
僅限注射給藥（肌注/靜滴），因口服會被胃酸破壞失效。常用其鈉鹽或鉀鹽形式。

四、藥物特性與注意事項

穩定性
水溶液不穩定，需現配現用；在酸性環境中易降解，堿性環境中活性保持較好。
過敏警示
易引發過敏反應，用藥前必須進行皮試。嚴重過敏可導緻過敏性休克。

來源：FDA藥品說明書（Benzylpenicillin Sodium标籤）

苄基青黴素 G 是首個應用于臨床的天然青黴素，其中英文名稱均體現其化學結構特征（苄基側鍊）和生物來源分類（G型）。作為窄譜抗生素，其至今仍是治療敏感菌感染的重要選擇，但需注意給藥途徑限制及過敏風險。

網絡擴展解釋

苄基青黴素G（青黴素G）是一種天然青黴素類抗生素，以下是其關鍵信息的綜合說明：

一、基本屬性

化學結構
分子式為$text{C}{16}text{H}{18}text{N}{2}text{O}{4}text{S}$，核心結構為6-氨基青黴烷酸（6-APA），包含β-内酰胺環和苄基側鍊（R1）。β-内酰胺環是抗菌活性關鍵，若裂解則失效。
穩定性
幹燥狀态下穩定，但水溶液易被酸、堿、金屬離子等破壞，需現配現用。

二、作用機制

通過抑制細菌細胞壁合成，與青黴素結合蛋白（PBPs）結合，阻礙四肽側鍊與五肽交聯橋的連接，導緻細胞壁缺損，菌體膨脹裂解。

三、抗菌譜與適應症

敏感菌種
- 革蘭陽性菌：溶血性鍊球菌、肺炎鍊球菌、葡萄球菌（不産酶株）、白喉杆菌等。
- 其他病原體：腦膜炎奈瑟菌、鈎端螺旋體、梅毒螺旋體及放線菌。
臨床應用
適用于中耳炎、肺炎、膿胸、梅毒、鈎端螺旋體病等，也可預防風濕熱複發。

四、特點與注意事項

優點：抗菌作用強、毒性低、價格低廉。
缺點：易引起過敏反應（需皮試），且對β-内酰胺酶不穩定。
使用建議：避免與酒精同服，治療期間需監測肝腎功能。

五、曆史背景

1928年由弗萊明發現，是首個應用于臨床的抗生素，至今已有90餘年曆史。

如需進一步了解化學結構式或具體病原體敏感性，可參考中國化工網及醫學教育資料。