苄基青霉素Ｇ英文解释翻译、苄基青霉素Ｇ的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【医】 benzathine penicillin G

分词翻译：

苄基的英语翻译：

【化】 beazyl group; benzyl; benzyl radical; phenmethyl
【医】 benzyl

青霉素Ｇ的英语翻译：

【化】 penicillin G
【医】 benzylpenicillin; penicillin G

专业解析

苄基青霉素 G（Benzylpenicillin），中文又称青霉素 G（Penicillin G），是天然青霉素的代表药物，属于β-内酰胺类抗生素。其名称和特性解析如下：

一、名称释义与化学特性

中文名称解析
“苄基”指其化学结构中含有苄基（C₆H₅CH₂-）侧链，这是其抗菌活性的关键基团；“青霉素 G”的“G”代表最初由微生物发酵提取的天然青霉素类型，区别于后续半合成的其他青霉素（如青霉素V）。

来源：《中国药典》2020年版，化学药品命名原则
英文对应词
Benzylpenicillin（国际非专利药品名，INN），强调苄基结构；Penicillin G 为通用名，突出其分类地位。两者在临床和文献中常互换使用。

来源：WHO国际药物监测目录（https://extranet.who.int/sobi/）

二、药理作用与抗菌谱

作用机制
通过抑制细菌细胞壁肽聚糖的交联，导致细胞壁缺损、水分渗入而溶菌。主要针对革兰阳性菌（如链球菌、肺炎球菌）、部分革兰阴性球菌（如脑膜炎球菌）及螺旋体（如梅毒螺旋体）。

来源：PubChem化合物数据库（https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5904）
抗菌谱局限性
对产青霉素酶的金黄色葡萄球菌无效，对多数革兰阴性杆菌无作用（因无法穿透外膜）。

三、临床应用特点

适应症
- 链球菌感染（如咽炎、猩红热）
- 梅毒、钩端螺旋体病
- 脑膜炎球菌性脑膜炎
- 预防风湿热复发
  来源：UpToDate临床指南（感染性疾病治疗专题）
给药方式
仅限注射给药（肌注/静滴），因口服会被胃酸破坏失效。常用其钠盐或钾盐形式。

四、药物特性与注意事项

稳定性
水溶液不稳定，需现配现用；在酸性环境中易降解，碱性环境中活性保持较好。
过敏警示
易引发过敏反应，用药前必须进行皮试。严重过敏可导致过敏性休克。

来源：FDA药品说明书（Benzylpenicillin Sodium标签）

苄基青霉素 G 是首个应用于临床的天然青霉素，其中英文名称均体现其化学结构特征（苄基侧链）和生物来源分类（G型）。作为窄谱抗生素，其至今仍是治疗敏感菌感染的重要选择，但需注意给药途径限制及过敏风险。

网络扩展解释

苄基青霉素G（青霉素G）是一种天然青霉素类抗生素，以下是其关键信息的综合说明：

一、基本属性

化学结构
分子式为$text{C}{16}text{H}{18}text{N}{2}text{O}{4}text{S}$，核心结构为6-氨基青霉烷酸（6-APA），包含β-内酰胺环和苄基侧链（R1）。β-内酰胺环是抗菌活性关键，若裂解则失效。
稳定性
干燥状态下稳定，但水溶液易被酸、碱、金属离子等破坏，需现配现用。

二、作用机制

通过抑制细菌细胞壁合成，与青霉素结合蛋白（PBPs）结合，阻碍四肽侧链与五肽交联桥的连接，导致细胞壁缺损，菌体膨胀裂解。

三、抗菌谱与适应症

敏感菌种
- 革兰阳性菌：溶血性链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌（不产酶株）、白喉杆菌等。
- 其他病原体：脑膜炎奈瑟菌、钩端螺旋体、梅毒螺旋体及放线菌。
临床应用
适用于中耳炎、肺炎、脓胸、梅毒、钩端螺旋体病等，也可预防风湿热复发。

四、特点与注意事项

优点：抗菌作用强、毒性低、价格低廉。
缺点：易引起过敏反应（需皮试），且对β-内酰胺酶不稳定。
使用建议：避免与酒精同服，治疗期间需监测肝肾功能。

五、历史背景

1928年由弗莱明发现，是首个应用于临床的抗生素，至今已有90余年历史。

如需进一步了解化学结构式或具体病原体敏感性，可参考中国化工网及医学教育资料。