間位化合物英文解釋翻譯、間位化合物的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 meta-compound

分詞翻譯：

間位的英語翻譯：

【化】 m-; meta position; meta-
【醫】 interposition; m-

化合物的英語翻譯：

【化】 chemical compound

專業解析

間位化合物（meta-compound）在有機化學中特指芳香族化合物（尤其是苯及其衍生物）中，取代基連接在苯環上相鄰碳原子間隔一個碳原子（即處于1,3位）的化合物。其英文對應術語為“meta-substituted compound”。

核心概念解釋

結構特征：
- 苯環是一個正六邊形的平面結構，六個碳原子等價。
- 當苯環上有兩個取代基時，它們之間的相對位置決定了化合物的類型。
- 間位（meta-）：指兩個取代基位于苯環上相隔一個碳原子的位置，即處于1位和3位（或2位和4位等，等效）。連接這兩個位置的鍵角為120°。
- 例如，在二取代苯 ( ce{C6H4X2} ) 中，若兩個取代基X處于間位，則該化合物稱為間二X苯（如間二甲苯 ( ce{1,3-C6H4(CH3)2} )）。
定位效應：
- 在苯環的親電取代反應中，已有的取代基會影響新引入取代基的位置。
- 間位定位基：指那些使新引入的取代基主要進入其間位（即原取代基的3位或5位）的基團。這類基團通常是吸電子基團（-EWG）。
- 常見的間位定位基包括：
  - 硝基（-NO₂）
  - 氰基（-CN）
  - 羰基（如醛基-CHO、酮基-COR、羧基-COOH、酯基-COOR）
  - 三氟甲基（-CF₃）
  - 铵離子（-NR₃⁺）
- 這些基團通過吸電子誘導效應（-I）和/或吸電子共轭效應（-C），降低了苯環的電子雲密度，特别是降低了鄰位和對位的電子雲密度（因為共振效應使正電荷集中在鄰對位），使得親電試劑難以進攻鄰對位，相對而言間位電子雲密度降低較少，成為主要進攻位置。
化學性質：
- 由于間位定位基的強吸電子性，間位取代的苯環通常活性較低，進行親電取代反應（如硝化、磺化、鹵代）比苯本身更困難，需要更強烈的反應條件（如更高的溫度、更強的催化劑）。
- 反應主要發生在間位定位基的間位（即新取代基進入原取代基的3位或5位）。

應用與重要性

理解間位定位效應是預測芳香族化合物親電取代反應産物區域選擇性的關鍵規則之一（與鄰對位定位效應相對）。
許多重要的染料、藥物、炸藥和精細化工産品的合成中，需要利用或克服間位定位基的影響來控制反應路徑。例如，硝基苯（間位定位基）的進一步硝化主要得到間二硝基苯。

參考文獻來源：

邢其毅, 裴偉偉, 徐瑞秋, 裴堅. 《基礎有機化學》 (第4版). 北京大學出版社. (權威教材，詳細闡述定位效應及間位化合物性質)
IUPAC. Compendium of Chemical Terminology (Gold Book). (國際純粹與應用化學聯合會标準術語定義) https://goldbook.iupac.org/ (可查詢meta-substitution等術語)
Jonathan Clayden, Nick Greeves, Stuart Warren. 《Organic Chemistry》 (2nd ed.). Oxford University Press. (國際經典教材，深入解釋電子效應與定位規則)

網絡擴展解釋

“間位化合物”通常指在有機化學中，取代基位于苯環的間位（meta位）的化合物。苯環的取代位置分為鄰位（1,2位）、間位（1,3位）和對位（1,4位），其中間位指兩個取代基相隔一個碳原子的位置。例如，間二甲苯的兩個甲基分别位于苯環的1號和3號碳上（結構如右圖所示）。

這類化合物的特性包括：

穩定性：間位取代的苯環因取代基間的空間位阻較小，通常比鄰位取代物更穩定。
反應活性：在親電取代反應中，間位取代基可能通過電子效應（如吸電子基）進一步影響新取代基的引入位置。

需要注意的是，“間位化合物”并非嚴格的專業術語，更多用于描述取代基位置的相對關系。若涉及金屬間化合物或配位化學中的特殊結構，需結合具體領域定義分析。

由于當前搜索結果未直接提及該詞，建議通過權威化學教材或文獻進一步确認具體應用場景。