甲氯芬那酸英文解釋翻譯、甲氯芬那酸的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 meclofenamic acid

分詞翻譯：

甲的英語翻譯：

armour; first; nail; shell
【醫】 carapace; concha; conchae; helo-; nail; onycho-; onyx

氯的英語翻譯：

chlorine
【醫】 C1.; chlor-; chlorine; chlorinum; chloro-; chlorum; niton

芬的英語翻譯：

fragrance; sweet smell

那的英語翻譯：

that; the

酸的英語翻譯：

acerbity; ache; acid; grieved; pedantic; sour; tartness
【化】 acid
【醫】 acidum

專業解析

甲氯芬那酸（Meclofenamic Acid），中文又稱甲氯滅酸或抗炎酸，是一種非甾體抗炎藥（NSAID）。其核心含義及專業解釋如下：

一、基礎定義與漢英對照

中文名稱：甲氯芬那酸 (Jiǎ Lǜ Fēn Nà Suān)
英文名稱： Meclofenamic Acid (或 Meclofenamate Sodium，指其鈉鹽形式)
詞源釋義： “甲氯”指其化學結構中的甲基和氯原子取代基；“芬那酸”表明其屬于芬那酸類（Fenamate）非甾體抗炎藥家族，與甲芬那酸（Mefenamic Acid）、氟芬那酸（Flufenamic Acid）等為同類藥物。其英文名“Meclofenamic Acid”直接反映了這一化學分類和結構特征。

二、藥理特性與作用機制

藥物類别：非甾體抗炎藥 (Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drug, NSAID)。
主要作用：具有顯著的抗炎 (Anti-inflammatory)、鎮痛 (Analgesic) 和解熱 (Antipyretic) 作用。
作用機制：通過抑制體内環氧合酶（COX，尤其是COX-2）的活性，阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉化。前列腺素是介導炎症、疼痛和發熱的關鍵物質，因此抑制其合成可達到消炎、止痛、退熱的效果。

三、臨床應用

主要適應症：
- 緩解輕至中度疼痛，如頭痛、牙痛、肌肉痛、關節痛、痛經等。
- 治療風濕性和類風濕性關節炎、骨關節炎等炎症性疾病引起的疼痛和炎症。
- 用于其他需要抗炎治療的病症。
劑型：常見劑型為膠囊或片劑（通常為其鈉鹽，即甲氯芬酸鈉）。

權威參考資料：

世界衛生組織國際非專利藥物名稱 (WHO International Nonproprietary Names, INN): 提供藥物的标準國際通用名稱（如Meclofenamic Acid），是藥物命名和識别的權威依據。 來源： WHO INN Database.
《中華人民共和國藥典》 (Chinese Pharmacopoeia, ChP): 中國國家藥品标準，收錄藥品的質量标準、性狀、鑒别、檢查、含量測定等信息，是藥品研制、生産、經營、使用和監管的法定依據。其中包含對甲氯芬酸及其制劑的标準規定。 來源： 國家藥典委員會.
PubMed (美國國家醫學圖書館數據庫): 收錄大量生物醫學文獻，可查詢甲氯芬那酸的藥理研究、臨床試驗、療效和安全性數據等原始科研文獻。 來源： U.S. National Library of Medicine.

網絡擴展解釋

甲氯芬那酸（Meclofenamic acid）是一種非甾體抗炎藥（NSAID），主要用于抗炎、鎮痛和解熱。以下是其詳細解釋：

1. 化學結構與性質

分子式：C₁₄H₁₁Cl₂NO₂（）。
結構式：
$$ ce{Cl} quad ce{Cl} quad | quad | ce{C6H3-3-CH3-2-NH-C6H4-COOH} $$
物理性質：熔點為257–259°C，密度1.4 g/cm³，可溶于水（鈉鹽形式）（）。

2. 藥理作用與適應症

作用機制：抑制環氧合酶（COX），減少前列腺素合成，從而發揮抗炎、鎮痛及解熱作用（）。
適應症：
- 類風濕關節炎、骨關節炎等關節腫痛。
- 輕至中度疼痛（如牙痛、痛經、術後疼痛）（）。

3. 用法用量

劑型：常見為片劑（0.25g/片）或膠囊（50mg、100mg）。
用法：口服，具體劑量需遵醫囑，通常建議與食物同服以減少胃腸道刺激（）。

4. 不良反應與注意事項

常見副作用：胃腸道反應（腹瀉、腹痛）占11%，長期使用可能引發胃潰瘍（）。
禁忌人群：胃腸潰瘍、嚴重肝腎功能不全患者慎用。
注意：現臨床已較少應用，因其他NSAID藥物安全性更優（）。

5. 藥代動力學

吸收：口服後1–2小時達血藥濃度峰值，生物利用度高。
代謝：血漿蛋白結合率98%，半衰期約3.3小時，66%經腎排洩，33%經膽汁排出（）。

參考資料

化學信息：、、；
臨床應用：、；
藥理與藥代：、、。