加合反應英文解釋翻譯、加合反應的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【醫】 addition reaction

分詞翻譯：

加的英語翻譯：

add; append; increase; plus; tot; tote
【醫】 add; adde; addition; admov.

合的英語翻譯：

add up to; be equal to; close; combine; join; proper; shut; suit; whole
【醫】 con-; sym-; syn-

反應的英語翻譯：

feedback; reaction; response
【醫】 reaction; response

專業解析

加合反應（Addition Reaction）是有機化學中的一類重要反應，指不飽和化合物（如烯烴、炔烴、醛、酮等）中的不飽和鍵（雙鍵或三鍵）與其它分子或原子團結合，生成單一新分子的反應。其核心特點是反應過程中不飽和鍵的部分或全部打開，新增原子直接連接到底物上，不産生副産物。以下是詳細解釋：

一、定義與反應機制

加合反應（Addition Reaction）指含有碳碳雙鍵（C=C）、碳碳三鍵（C≡C）或羰基（C=O）等不飽和鍵的化合物，與親電試劑（如 H⁺、Br₂）、親核試劑（如 CN⁻）或自由基等發生反應，斷裂不飽和鍵的π鍵，形成兩個新的σ鍵，生成飽和或部分飽和産物的過程。

示例：乙烯（CH₂=CH₂）與溴（Br₂）反應生成1,2-二溴乙烷：

$$ce{CH2=CH2 + Br2 -> CH2Br-CH2Br}$$

二、主要類型與實例

親電加成（Electrophilic Addition）
- 機制：親電試劑（如 H⁺、Br₂）進攻富電子的不飽和鍵，形成碳正離子中間體，隨後與親核部分結合。
- 常見反應：
  - 烯烴與鹵素（Cl₂、Br₂）加成生成鄰二鹵代烷。
  - 烯烴與鹵化氫（HX）遵循馬氏規則（Markovnikov's rule），如丙烯與HBr反應生成2-溴丙烷：
    $$ce{CH3-CH=CH2 + HBr -> CH3-CHBr-CH3}$$
親核加成（Nucleophilic Addition）
- 機制：親核試劑（如 CN⁻、RMgBr）進攻缺電子的羰基碳，形成四面體中間體。
- 常見反應：
  - 醛/酮與氰化氫（HCN）反應生成氰醇。
  - 醛/酮與格氏試劑（Grignard reagent）生成醇。
自由基加成（Free Radical Addition）
- 機制：自由基引發劑（如過氧化物）促使試劑産生自由基，進攻不飽和鍵。
- 典型反應：烯烴與HBr在過氧化物存在下發生反馬氏加成，如丙烯生成1-溴丙烷：
  $$ce{CH3-CH=CH2 + HBr -> CH3-CH2-CH2Br}$$

三、與取代反應的區别

加合反應的核心特征是不飽和鍵的斷裂與新鍵的形成，産物為單一化合物；而取代反應（Substitution）是原子或基團被其他基團替換，常伴隨副産物（如鹵化氫）。

對比示例：

加合：乙烯 + Br₂ → 1,2-二溴乙烷（無副産物）。
取代：甲烷 + Cl₂ → 氯甲烷 + HCl（副産物HCl）。

四、權威定義參考

IUPAC（國際純粹與應用化學聯合會）：将加合反應定義為“兩個或多個分子結合形成單一産物的反應”（Compendium of Chemical Terminology, Gold Book）。
來源：IUPAC Gold Book

《有機化學》教材（邢其毅等）：強調加合反應中π鍵斷裂和σ鍵形成的協同過程，是烯烴特征反應之一。
Merriam-Webster詞典：将“addition reaction”描述為“a chemical reaction in which two substances combine to form a single product”。
來源：Merriam-Webster

五、應用領域

加合反應在工業合成中廣泛應用，例如：

聚乙烯生産（乙烯加成聚合）；
藥物合成（如通過Michael加成構建碳-碳鍵）；
油脂氫化（不飽和脂肪酸加氫生成飽和脂肪）。

通過上述分類與機制解析，加合反應的概念得以清晰呈現，其定義與實例均符合權威化學術語标準。

網絡擴展解釋

加合反應是化學中的基礎概念，其核心含義和特點可歸納如下：

1.基本定義

加合反應指兩種或多種物質（分子、原子或離子）通過化學鍵結合形成新化合物的過程。這種反應不僅限于化學反應，也可能包含物理條件下的結合（如分子間作用力）。

2.反應類型與示例

加成反應：有機物中雙鍵或三鍵斷裂，不飽和碳與其他原子直接結合。例如，乙烯（C₂H₄）與氫氣（H₂）加成生成乙烷（C₂H₆）。
加聚反應：單體通過加成形成高分子。如乙烯在催化劑下生成聚乙烯（塑料的主要成分）。 $$ n, text{CH}_2{=}text{CH}_2 rightarrow [text{-CH}_2{-}text{CH}_2{-}]_n $$

3.與縮合反應的區别

加合反應的特點是“直接結合”，而縮合反應會脫去小分子（如水、氨等）。例如，酯化反應屬于縮合反應，會生成水。

4.應用領域

材料科學：加聚反應用于合成聚乙烯、聚苯乙烯等塑料。
有機合成：加成反應是構建複雜分子（如藥物中間體）的關鍵步驟。

加合反應涵蓋範圍較廣，既包括簡單的分子結合，也涉及複雜的高分子聚合。需注意其與縮合反應的本質差異，避免概念混淆。如需更深入案例，來源的完整内容。