
【醫】 irritative cervical sympathetic paralysis
霍納氏綜合征(Horner syndrome)是一種因交感神經通路受損引發的臨床症候群,主要表現為單側眼睑下垂、瞳孔縮小及無汗症。其英文名稱為"Horner syndrome",也稱"Bernard-Horner syndrome"或"oculosympathetic palsy"。
該綜合征的典型臨床表現包含:
常見病因涉及交感神經通路的三個神經元損傷:
診斷需結合藥理學試驗,常用4%可卡因滴眼液觀察瞳孔反應,并輔以MRI或CT檢查定位損傷部位。治療方案需針對基礎病因,如頸動脈夾層需抗凝治療,腫瘤患者需手術或放療。
權威參考資料可參見《默克診療手冊》(Merck Manuals)的神經系統疾病章節及美國國家醫學圖書館(NLM)的醫學百科全書條目。
霍納氏綜合征(Horner Syndrome)是一種因交感神經通路受損引發的臨床綜合征,主要表現為眼部及面部特征性症狀。以下為詳細解釋:
霍納氏綜合征并非獨立疾病,而是多種病因導緻頸部交感神經通路受損後的綜合表現。其病變可發生于交感神經從中樞(下丘腦、腦幹)至眼部的任何部位,常見于炎症、腫瘤、創傷或血管病變等。
主要特征為“三主征”:
伴隨症狀:
根據受損部位分類:
診斷:需通過藥物試驗(如可卡因滴眼液)結合影像學(MRI/CT)定位病變部位。
治療:以病因治療為主,如腫瘤切除、抗炎或血管修複。症狀本身通常無需特殊處理,但需警惕潛在嚴重疾病(如肺癌、動脈瘤)。
需注意與動眼神經麻痹區分:後者瞳孔常散大且伴眼球運動障礙,而霍納綜合征瞳孔縮小且對光反射正常。
注:正确名稱為“霍納”,部分文獻可能誤寫為“霍鈉”。若出現相關症狀,建議及時神經内科就診排查病因。
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