
【機】 bromine in ring
annulus; hem in; link; loop; ring; surround
【計】 ring up; toroid
【化】 ring
【醫】 annuli; anulus; band; circle; circulus; cycle; cyclo-; gyro-; loop; orb
ring; verge
ascending; go to; go up; previous; submit; superior; upper
【醫】 ept-; hyper-; super-; supra-; sur-
bromine
【醫】 Br; bromine; bromium; bromo-; bromum
在漢英詞典及有機化學領域中,"環上溴"指代溴原子取代芳香環(如苯環)上氫原子的化學反應或結構狀态。該術語對應英文翻譯為"Bromination on the aromatic ring"或"Ring-substituted bromine",具體含義可從以下四方面解析:
取代定位特征
溴原子通過親電取代反應連接在芳香環的特定位置,取代位點遵循定位效應規則。以苯環為例,當環上存在給電子基團時,溴主要進入鄰對位;若存在吸電子基團則傾向間位取代。
結構表征方法
通過核磁共振氫譜($$H NMR)中芳香區峰型變化,以及紅外光譜(FT-IR)中C-Br鍵特征吸收峰(560-620 cm⁻¹)進行結構确認。質譜分析可觀測分子離子峰的同位素分布特征。
反應能量參數
典型溴代反應活化能約80-120 kJ/mol,符合Arrhenius方程: $$ k = A cdot e^{-E_a/(RT)} $$ 其中A為指前因子,Ea為活化能,R為氣體常數,T為絕對溫度。
應用領域
該結構單元廣泛存在于藥物分子(如抗癫痫藥物溴苯那敏)、阻燃劑(十溴二苯醚)及有機發光材料中。世界衛生組織國際癌症研究機構(IARC)對其衍生物的毒理數據收錄于第102號專項報告。
“環上溴”是一個化學領域的術語,通常指代有機化合物中溴原子(Br)取代在環狀結構(如苯環、雜環等)上的位置。以下是具體解釋:
基本構成
化學意義
在有機合成中,溴原子取代環上的氫原子會形成溴代環狀化合物(如溴苯),這類化合物常用于藥物合成或材料科學中的中間體。
相關術語擴展
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