
【机】 bromine in ring
annulus; hem in; link; loop; ring; surround
【计】 ring up; toroid
【化】 ring
【医】 annuli; anulus; band; circle; circulus; cycle; cyclo-; gyro-; loop; orb
ring; verge
ascending; go to; go up; previous; submit; superior; upper
【医】 ept-; hyper-; super-; supra-; sur-
bromine
【医】 Br; bromine; bromium; bromo-; bromum
在汉英词典及有机化学领域中,"环上溴"指代溴原子取代芳香环(如苯环)上氢原子的化学反应或结构状态。该术语对应英文翻译为"Bromination on the aromatic ring"或"Ring-substituted bromine",具体含义可从以下四方面解析:
取代定位特征
溴原子通过亲电取代反应连接在芳香环的特定位置,取代位点遵循定位效应规则。以苯环为例,当环上存在给电子基团时,溴主要进入邻对位;若存在吸电子基团则倾向间位取代。
结构表征方法
通过核磁共振氢谱($$H NMR)中芳香区峰型变化,以及红外光谱(FT-IR)中C-Br键特征吸收峰(560-620 cm⁻¹)进行结构确认。质谱分析可观测分子离子峰的同位素分布特征。
反应能量参数
典型溴代反应活化能约80-120 kJ/mol,符合Arrhenius方程: $$ k = A cdot e^{-E_a/(RT)} $$ 其中A为指前因子,Ea为活化能,R为气体常数,T为绝对温度。
应用领域
该结构单元广泛存在于药物分子(如抗癫痫药物溴苯那敏)、阻燃剂(十溴二苯醚)及有机发光材料中。世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)对其衍生物的毒理数据收录于第102号专项报告。
“环上溴”是一个化学领域的术语,通常指代有机化合物中溴原子(Br)取代在环状结构(如苯环、杂环等)上的位置。以下是具体解释:
基本构成
化学意义
在有机合成中,溴原子取代环上的氢原子会形成溴代环状化合物(如溴苯),这类化合物常用于药物合成或材料科学中的中间体。
相关术语扩展
由于现有搜索结果信息有限,建议进一步查阅《有机化学》教材或专业词典(如《海词词典》)获取更详细的反应机理和实例。
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