環上氯代反應英文解釋翻譯、環上氯代反應的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 nuclear chlorination

分詞翻譯：

環的英語翻譯：

annulus; hem in; link; loop; ring; surround
【計】 ring up; toroid
【化】 ring
【醫】 annuli; anulus; band; circle; circulus; cycle; cyclo-; gyro-; loop; orb
ring; verge

上的英語翻譯：

ascending; go to; go up; previous; submit; superior; upper
【醫】 ept-; hyper-; super-; supra-; sur-

氯的英語翻譯：

chlorine
【醫】 C1.; chlor-; chlorine; chlorinum; chloro-; chlorum; niton

代的英語翻譯：

era; generation; take the place of
【電】 generation

反應的英語翻譯：

feedback; reaction; response
【醫】 reaction; response

專業解析

環上氯代反應（Chlorination on aromatic rings）是指氯原子取代芳香環（如苯環、萘環等）上氫原子的親電取代反應。該反應通常需在路易斯酸（如FeCl₃或AlCl₃）催化下進行，通過生成活性氯正離子（Cl⁺）進攻芳環的π電子體系，形成中間體σ絡合物，最終脫去質子恢複芳香性結構。

反應機理與特點

氯源與活化：常用Cl₂作為氯代試劑，FeCl₃通過配位作用極化Cl-Cl鍵，促進Cl⁺的生成。
區域選擇性：對于取代芳環（如甲苯），氯代主要發生在鄰位和對位，受原有取代基的電子效應和空間位阻共同影響。
應用實例：工業上用于合成氯苯（C₆H₅Cl），後者是制備農藥、染料的重要中間體（參考《有機合成工藝導論》第3版）。

安全與限制

該反應需嚴格控溫，避免多氯代副産物的生成。美國化學會（ACS）指出，含鹵素廢棄物的處理需符合EPA環保标準，以減少環境污染（來源：ACS Sustainable Chemistry & Engineering期刊）。

網絡擴展解釋

環上氯代反應是指在芳香環（如苯環、甲苯環等）結構上引入氯原子（Cl）的取代反應，屬于有機化學中鹵代反應的一種。以下是詳細解釋：

反應機理與類型

親電取代反應
這是最常見的機理，通過氯化試劑（如Cl₂與催化劑）生成氯正離子（Cl⁺）或類似親電物種，攻擊富電子的芳香環。例如：
- 催化劑作用：使用FeCl₃、SbCl₃等路易斯酸，幫助Cl₂極化生成Cl⁺（）。
- 磺酰氯（SO₂Cl₂）：分解産生Cl⁺，直接參與親電取代（）。
自由基取代（特殊條件）
在光照或自由基引發劑（如過氧化物）存在下，Cl₂可能均裂生成Cl自由基（Cl·），通過自由基鍊式反應取代環上的氫（）。

反應條件與試劑

常用試劑：Cl₂（需催化劑）、磺酰氯、氯化亞砜（SOCl₂）等。
催化劑：FeCl₃、SbCl₃等路易斯酸常用于親電取代；高溫或光照可能促進自由基路徑。
溶劑與保護：反應常在惰性氣體（如氮氣）保護下進行，避免副反應（）。

産物與動力學特征

連串反應特性：以對氯甲苯為例，進一步氯化生成二氯甲苯時，産物分布符合一級反應動力學，且溫度對分布影響較小（）。
取代位點：受環上原有取代基的定位效應影響。例如，甲基（-CH₃）為鄰對位定位基，而-Cl為間位定位基。

應用領域

有機合成：氯代芳烴是藥物（如抗生素）、染料、農藥的重要中間體。
工業化學：用于制備聚氯乙烯（PVC）前體、阻燃劑等（）。

注意事項

副反應控制：氯化亞砜等試劑可能因氧化生成磺酰氯，導緻非預期的環上氯代（）。
選擇性優化：通過調節催化劑種類、溫度及反應時間，可提高目标産物的選擇性。

總結來看，環上氯代反應是芳香族化合物功能化的重要手段，其機理和條件需根據具體體系設計。