环上氯代反应英文解释翻译、环上氯代反应的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 nuclear chlorination

分词翻译：

环的英语翻译：

annulus; hem in; link; loop; ring; surround
【计】 ring up; toroid
【化】 ring
【医】 annuli; anulus; band; circle; circulus; cycle; cyclo-; gyro-; loop; orb
ring; verge

上的英语翻译：

ascending; go to; go up; previous; submit; superior; upper
【医】 ept-; hyper-; super-; supra-; sur-

氯的英语翻译：

chlorine
【医】 C1.; chlor-; chlorine; chlorinum; chloro-; chlorum; niton

代的英语翻译：

era; generation; take the place of
【电】 generation

反应的英语翻译：

feedback; reaction; response
【医】 reaction; response

专业解析

环上氯代反应（Chlorination on aromatic rings）是指氯原子取代芳香环（如苯环、萘环等）上氢原子的亲电取代反应。该反应通常需在路易斯酸（如FeCl₃或AlCl₃）催化下进行，通过生成活性氯正离子（Cl⁺）进攻芳环的π电子体系，形成中间体σ络合物，最终脱去质子恢复芳香性结构。

反应机理与特点

氯源与活化：常用Cl₂作为氯代试剂，FeCl₃通过配位作用极化Cl-Cl键，促进Cl⁺的生成。
区域选择性：对于取代芳环（如甲苯），氯代主要发生在邻位和对位，受原有取代基的电子效应和空间位阻共同影响。
应用实例：工业上用于合成氯苯（C₆H₅Cl），后者是制备农药、染料的重要中间体（参考《有机合成工艺导论》第3版）。

安全与限制

该反应需严格控温，避免多氯代副产物的生成。美国化学会（ACS）指出，含卤素废弃物的处理需符合EPA环保标准，以减少环境污染（来源：ACS Sustainable Chemistry & Engineering期刊）。

网络扩展解释

环上氯代反应是指在芳香环（如苯环、甲苯环等）结构上引入氯原子（Cl）的取代反应，属于有机化学中卤代反应的一种。以下是详细解释：

反应机理与类型

亲电取代反应
这是最常见的机理，通过氯化试剂（如Cl₂与催化剂）生成氯正离子（Cl⁺）或类似亲电物种，攻击富电子的芳香环。例如：
- 催化剂作用：使用FeCl₃、SbCl₃等路易斯酸，帮助Cl₂极化生成Cl⁺（）。
- 磺酰氯（SO₂Cl₂）：分解产生Cl⁺，直接参与亲电取代（）。
自由基取代（特殊条件）
在光照或自由基引发剂（如过氧化物）存在下，Cl₂可能均裂生成Cl自由基（Cl·），通过自由基链式反应取代环上的氢（）。

反应条件与试剂

常用试剂：Cl₂（需催化剂）、磺酰氯、氯化亚砜（SOCl₂）等。
催化剂：FeCl₃、SbCl₃等路易斯酸常用于亲电取代；高温或光照可能促进自由基路径。
溶剂与保护：反应常在惰性气体（如氮气）保护下进行，避免副反应（）。

产物与动力学特征

连串反应特性：以对氯甲苯为例，进一步氯化生成二氯甲苯时，产物分布符合一级反应动力学，且温度对分布影响较小（）。
取代位点：受环上原有取代基的定位效应影响。例如，甲基（-CH₃）为邻对位定位基，而-Cl为间位定位基。

应用领域

有机合成：氯代芳烃是药物（如抗生素）、染料、农药的重要中间体。
工业化学：用于制备聚氯乙烯（PVC）前体、阻燃剂等（）。

注意事项

副反应控制：氯化亚砜等试剂可能因氧化生成磺酰氯，导致非预期的环上氯代（）。
选择性优化：通过调节催化剂种类、温度及反应时间，可提高目标产物的选择性。

总结来看，环上氯代反应是芳香族化合物功能化的重要手段，其机理和条件需根据具体体系设计。