
【化】 epithio-
annulus; hem in; link; loop; ring; surround
【計】 ring up; toroid
【化】 ring
【醫】 annuli; anulus; band; circle; circulus; cycle; cyclo-; gyro-; loop; orb
ring; verge
sulfur; sulphur
【化】 sulphur
【醫】 S; sulf-; sulfo-; sulfur; sulph-; sulphur; thio-
環硫(huán liú)是化學領域術語,指含有硫原子和兩個碳原子形成的三元環狀結構化合物,其核心結構為硫原子與相鄰兩個碳原子構成的環狀體系。英文對應詞為thiirane(特指環硫乙烷)或廣義的episulfide(環硫化物)。
環硫化合物屬于雜環化合物,通式為 R₁R₂C-S-CR₃R₄,其中硫原子與兩個碳原子形成三元環。最小分子為環硫乙烷(thiirane, C₂H₄S),是環氧乙烷的硫類似物。其結構張力大,反應活性高,易發生開環反應 。
與親核試劑(如胺類)反應生成β-巯基胺:
$$ ce{R2S{text{(環硫)}} + R'NH2 -> R'NHCH2CH2SR} $$
在膦試劑作用下還原為烯烴:
$$ ce{R2S + PPh3 -> R2C=CR2 + S=PPh3} $$
注:因專業術語的漢英對應需結合具體語境,建議通過CAS數據庫(Chemical Abstracts Service)或Reaxys平台驗證化合物性質。
環硫(英文:Episulfide)是一種含有硫原子的環狀有機化合物,其核心結構為硫原子嵌入碳原子形成的環中,通常為三元環結構(如環硫乙烷)。以下是詳細解釋:
結構與特征
環硫化合物的典型結構類似于環氧化物(如環氧乙烷),但氧原子被硫原子取代。例如,環硫乙烷的結構為$text{S}—text{CH}_2—text{CH}_2$,硫原子通過單鍵連接兩個碳原子形成三元環,因環張力較大而具有較高的反應活性。
化學性質
硫原子的電負性低于氧,因此環硫化合物比對應的環氧化物更易發生親核開環反應。例如,與胺、醇等試劑反應時,硫原子會被取代生成硫醚或其他衍生物,這類反應在有機合成中用于引入硫元素或構建複雜分子。
應用領域
命名與分類
根據環的大小和取代基不同,環硫化合物可分為環硫丙烷、環硫丁烷等,命名規則與環氧化物類似,前綴“epi-”表示環狀硫化物。
由于當前搜索結果信息有限,建議進一步查閱專業化學數據庫(如SciFinder)或文獻以獲取更詳細的性質、合成方法及應用案例。
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