
【化】 epithio-
annulus; hem in; link; loop; ring; surround
【计】 ring up; toroid
【化】 ring
【医】 annuli; anulus; band; circle; circulus; cycle; cyclo-; gyro-; loop; orb
ring; verge
sulfur; sulphur
【化】 sulphur
【医】 S; sulf-; sulfo-; sulfur; sulph-; sulphur; thio-
环硫(huán liú)是化学领域术语,指含有硫原子和两个碳原子形成的三元环状结构化合物,其核心结构为硫原子与相邻两个碳原子构成的环状体系。英文对应词为thiirane(特指环硫乙烷)或广义的episulfide(环硫化物)。
环硫化合物属于杂环化合物,通式为 R₁R₂C-S-CR₃R₄,其中硫原子与两个碳原子形成三元环。最小分子为环硫乙烷(thiirane, C₂H₄S),是环氧乙烷的硫类似物。其结构张力大,反应活性高,易发生开环反应 。
与亲核试剂(如胺类)反应生成β-巯基胺:
$$ ce{R2S{text{(环硫)}} + R'NH2 -> R'NHCH2CH2SR} $$
在膦试剂作用下还原为烯烃:
$$ ce{R2S + PPh3 -> R2C=CR2 + S=PPh3} $$
注:因专业术语的汉英对应需结合具体语境,建议通过CAS数据库(Chemical Abstracts Service)或Reaxys平台验证化合物性质。
环硫(英文:Episulfide)是一种含有硫原子的环状有机化合物,其核心结构为硫原子嵌入碳原子形成的环中,通常为三元环结构(如环硫乙烷)。以下是详细解释:
结构与特征
环硫化合物的典型结构类似于环氧化物(如环氧乙烷),但氧原子被硫原子取代。例如,环硫乙烷的结构为$text{S}—text{CH}_2—text{CH}_2$,硫原子通过单键连接两个碳原子形成三元环,因环张力较大而具有较高的反应活性。
化学性质
硫原子的电负性低于氧,因此环硫化合物比对应的环氧化物更易发生亲核开环反应。例如,与胺、醇等试剂反应时,硫原子会被取代生成硫醚或其他衍生物,这类反应在有机合成中用于引入硫元素或构建复杂分子。
应用领域
命名与分类
根据环的大小和取代基不同,环硫化合物可分为环硫丙烷、环硫丁烷等,命名规则与环氧化物类似,前缀“epi-”表示环状硫化物。
由于当前搜索结果信息有限,建议进一步查阅专业化学数据库(如SciFinder)或文献以获取更详细的性质、合成方法及应用案例。
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