磺酰化英文解釋翻譯、磺酰化的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 sulfonylation

分詞翻譯：

磺的英語翻譯：

sulphur
【醫】 sulfone

酰化的英語翻譯：

【化】 acidation; acylation

專業解析

磺酰化（Sulfonylation）是化學領域的一個重要反應類型，指在有機化合物分子中引入磺酰基（-SO₂R）的過程。該術語在漢英詞典中通常對應為“Sulfonylation”。

1.核心定義與化學本質

磺酰基（Sulfonyl Group）：化學式為-SO₂R，其中R 可為烷基（如甲基 -CH₃）、芳基（如苯基 -C₆H₅）或其他取代基。磺酰化即是将此基團通過化學反應連接到目标分子（如醇、胺）上。
反應通式（以醇的磺酰化為例）： $$ ce{ROH + R'SO₂Cl -> ROSO₂R' + HCl} $$ 其中R'SO₂Cl 為磺酰氯（如甲磺酰氯 MsCl、對甲苯磺酰氯 TsCl），是常用的磺酰化試劑。

2.反應類型與目的

醇的磺酰化：生成磺酸酯（如甲磺酸酯、對甲苯磺酸酯），常用于活化羟基，便于後續親核取代或消除反應。
胺的磺酰化：生成磺酰胺（如甲磺酰胺），在藥物化學中用于修飾胺基，改變生物活性或穩定性。
芳環的直接磺酰化：通過親電取代反應在芳環上引入磺酰基，生成芳基磺酸化合物。

3.應用領域

有機合成：磺酰化是構建碳-雜原子鍵的關鍵步驟，用于制備磺酸酯、磺酰胺等中間體。
藥物設計：磺酰胺基團（-SO₂NH₂）是許多藥物（如磺胺類抗生素、利尿劑）的核心藥效團。
材料科學：磺酰化聚合物可用于制備離子交換膜（如燃料電池中的質子交換膜）。

4.權威術語來源

《化學名詞》（科學出版社）：定義“磺酰化”為“引入磺酰基的反應”，英文對應“sulfonylation”。
IUPAC（國際純粹與應用化學聯合會）：将磺酰基（-SO₂R）命名為“sulfonyl group”，相關反應統稱“sulfonylation”（見 Compendium of Chemical Terminology Gold Book）。

5.延伸學習建議

推薦工具書：《英漢化學化工詞彙》（化學工業出版社）提供更全面的磺酰化相關術語對照。
專業數據庫：可通過訪問PubChem（美國國立衛生研究院數據庫）檢索磺酰化試劑（如磺酰氯）的理化性質與安全數據。

術語參考來源

全國科學技術名詞審定委員會. 《化學名詞》. 科學出版社, 2017.
IUPAC. Compendium of Chemical Terminology (Gold Book). DOI: 10.1351/goldbook.
《英漢化學化工詞彙》. 化學工業出版社, 第5版.

網絡擴展解釋

磺酰化（Sulfonylation）是向有機化合物分子中引入磺酰基（RSO₂⁻）的化學反應，常見于胺類化合物的修飾與分析。以下是詳細解釋：

1.定義與機理

磺酰化反應通常以磺酰氯（如苯磺酰氯、對甲苯磺酰氯）為試劑，與伯胺或仲胺反應生成磺酰胺。反應機理為親核取代：胺的氮原子進攻磺酰氯的硫原子，取代氯離子生成磺酰胺和HCl。例如： $$ text{RNH}_2 + text{C}_6text{H}_5text{SO}_2text{Cl} xrightarrow{text{堿}} text{C}_6text{H}_5text{SO}_2text{NHR} + text{HCl} $$

2.反應條件

溶劑：二氯甲烷（DCM）、四氫呋喃（THF）、乙腈（ACN）等無水溶劑。
堿：碳酸鈉（Na₂CO₃）、三乙胺（TEA）等，用于中和生成的HCl，促進反應進行。

3.應用與鑒别

通過磺酰化反應可區分不同級數的胺：

伯胺：生成的磺酰胺可溶于堿性溶液（如NaOH）。
仲胺：生成的磺酰胺不溶于堿。
叔胺：不反應。
此特性被用于興斯堡反應（Hinsberg Reaction），是實驗室鑒别胺類的重要方法。

4.其他用途

除胺類外，磺酰化還可修飾醇類等化合物，生成的磺酸酯常用于保護羟基或作為中間體參與後續反應。

磺酰化通過引入磺酰基改變分子性質，在有機合成與分析中具有重要價值。如需進一步了解反應條件或具體案例，可參考化學教材或專業數據庫。