磺酰化英文解释翻译、磺酰化的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 sulfonylation

分词翻译：

磺的英语翻译：

sulphur
【医】 sulfone

酰化的英语翻译：

【化】 acidation; acylation

专业解析

磺酰化（Sulfonylation）是化学领域的一个重要反应类型，指在有机化合物分子中引入磺酰基（-SO₂R）的过程。该术语在汉英词典中通常对应为“Sulfonylation”。

1.核心定义与化学本质

磺酰基（Sulfonyl Group）：化学式为-SO₂R，其中R 可为烷基（如甲基 -CH₃）、芳基（如苯基 -C₆H₅）或其他取代基。磺酰化即是将此基团通过化学反应连接到目标分子（如醇、胺）上。
反应通式（以醇的磺酰化为例）： $$ ce{ROH + R'SO₂Cl -> ROSO₂R' + HCl} $$ 其中R'SO₂Cl 为磺酰氯（如甲磺酰氯 MsCl、对甲苯磺酰氯 TsCl），是常用的磺酰化试剂。

2.反应类型与目的

醇的磺酰化：生成磺酸酯（如甲磺酸酯、对甲苯磺酸酯），常用于活化羟基，便于后续亲核取代或消除反应。
胺的磺酰化：生成磺酰胺（如甲磺酰胺），在药物化学中用于修饰胺基，改变生物活性或稳定性。
芳环的直接磺酰化：通过亲电取代反应在芳环上引入磺酰基，生成芳基磺酸化合物。

3.应用领域

有机合成：磺酰化是构建碳-杂原子键的关键步骤，用于制备磺酸酯、磺酰胺等中间体。
药物设计：磺酰胺基团（-SO₂NH₂）是许多药物（如磺胺类抗生素、利尿剂）的核心药效团。
材料科学：磺酰化聚合物可用于制备离子交换膜（如燃料电池中的质子交换膜）。

4.权威术语来源

《化学名词》（科学出版社）：定义“磺酰化”为“引入磺酰基的反应”，英文对应“sulfonylation”。
IUPAC（国际纯粹与应用化学联合会）：将磺酰基（-SO₂R）命名为“sulfonyl group”，相关反应统称“sulfonylation”（见 Compendium of Chemical Terminology Gold Book）。

5.延伸学习建议

推荐工具书：《英汉化学化工词汇》（化学工业出版社）提供更全面的磺酰化相关术语对照。
专业数据库：可通过访问PubChem（美国国立卫生研究院数据库）检索磺酰化试剂（如磺酰氯）的理化性质与安全数据。

术语参考来源

全国科学技术名词审定委员会. 《化学名词》. 科学出版社, 2017.
IUPAC. Compendium of Chemical Terminology (Gold Book). DOI: 10.1351/goldbook.
《英汉化学化工词汇》. 化学工业出版社, 第5版.

网络扩展解释

磺酰化（Sulfonylation）是向有机化合物分子中引入磺酰基（RSO₂⁻）的化学反应，常见于胺类化合物的修饰与分析。以下是详细解释：

1.定义与机理

磺酰化反应通常以磺酰氯（如苯磺酰氯、对甲苯磺酰氯）为试剂，与伯胺或仲胺反应生成磺酰胺。反应机理为亲核取代：胺的氮原子进攻磺酰氯的硫原子，取代氯离子生成磺酰胺和HCl。例如： $$ text{RNH}_2 + text{C}_6text{H}_5text{SO}_2text{Cl} xrightarrow{text{碱}} text{C}_6text{H}_5text{SO}_2text{NHR} + text{HCl} $$

2.反应条件

溶剂：二氯甲烷（DCM）、四氢呋喃（THF）、乙腈（ACN）等无水溶剂。
碱：碳酸钠（Na₂CO₃）、三乙胺（TEA）等，用于中和生成的HCl，促进反应进行。

3.应用与鉴别

通过磺酰化反应可区分不同级数的胺：

伯胺：生成的磺酰胺可溶于碱性溶液（如NaOH）。
仲胺：生成的磺酰胺不溶于碱。
叔胺：不反应。
此特性被用于兴斯堡反应（Hinsberg Reaction），是实验室鉴别胺类的重要方法。

4.其他用途

除胺类外，磺酰化还可修饰醇类等化合物，生成的磺酸酯常用于保护羟基或作为中间体参与后续反应。

磺酰化通过引入磺酰基改变分子性质，在有机合成与分析中具有重要价值。如需进一步了解反应条件或具体案例，可参考化学教材或专业数据库。