苯丁酰脲英文解釋翻譯、苯丁酰脲的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 ethylphenacemide

benzene
【化】 benzene; benzol; benzole
【醫】 benz-; benzene; benzol; phen-; phene
【經】 benzene

【機】 butyryl

【化】 carbamide; urea
【醫】 carbamide; urea-; ureo-; usea

苯丁酰脲（Pheneturide）是一種有機化合物，屬于乙酰脲類衍生物，在曆史上曾作為抗癫痫藥物使用。以下從漢英詞典角度對其詳細解釋：

一、中文名稱與英文對應

中文名：苯丁酰脲
英文名： Pheneturide
名稱解析：
- “苯”(Phen-)：指分子結構中含有苯環（Benzene ring）。
- “丁酰”(-etur-)：指分子結構中含有丁酰基（Butyryl group），即丁酸的酰基部分（CH₃CH₂CH₂C(O)-）。
- “脲”(-ide)：指分子結構中含有脲基（Urea group），即氨基甲酰基（-NH-C(O)-NH-）。
- 因此，“苯丁酰脲”直譯為“含有苯環、丁酰基和脲基的化合物”，其标準英文名稱為Pheneturide。

二、化學結構與性質

化學名： 2-苯基丁酰脲 (2-Phenylbutyrylurea)。
分子式： C₁₁H₁₄N₂O₂
結構簡式： C₆H₅-CH(C₃H₇)-C(O)-NH-C(O)-NH₂ （其中 C₆H₅- 為苯基， -CH(C₃H₇)- 為仲丁基）。
化學結構特征：由一個苯基（Phenyl）、一個仲丁基（sec-Butyl）連接在同一個碳原子上形成苯丁酰基（Phenylbutyryl），再與脲基（Urea）相連構成。其核心結構是乙酰脲（Acetylurea），即乙酰胺的氮原子上連接一個脲基。
性質：通常為白色結晶性粉末。作為藥物，其理化性質需符合藥用标準。

三、藥理作用與用途（曆史背景）

藥理分類：抗癫痫藥 (Antiepileptic drug)，屬于乙酰脲類 (Acetylurea class)。
作用機制：主要通過抑制中樞神經系統的過度興奮，提高癫痫發作阈值，從而減少或阻止癫痫發作。其确切機制可能與調節鈉離子通道或增強 GABA 能神經抑制有關（具體機制因藥物年代較早，現代研究較少）。
適應症（曾用）：主要用于治療癫痫大發作 (Grand mal epilepsy) 和精神運動性發作 (Psychomotor seizures)。在特定曆史時期，它作為苯巴比妥等藥物的補充或替代治療選項。
現狀：由于其潛在的肝髒毒性 (Hepatotoxicity) 和骨髓抑制 (Bone marrow suppression) 等嚴重不良反應風險，以及更安全有效的抗癫痫藥物（如卡馬西平、丙戊酸鈉等）的出現，苯丁酰脲在大多數國家已不再作為一線藥物使用或已退出市場，臨床應用已非常有限。

四、權威來源參考

《藥理學》教材：在介紹抗癫痫藥物發展史或分類時，會提及乙酰脲類藥物，苯丁酰脲是其中的代表之一，用于治療癫痫大發作等。來源：例如李端主編《藥理學》第X版，人民衛生出版社，相關章節。
《漢英醫學大詞典》：提供“苯丁酰脲”的标準英文譯名Pheneturide 及其藥物類别信息。來源：例如漢英醫學大詞典編纂委員會編《漢英醫學大詞典》，人民衛生出版社。
《歐洲藥典》/《美國藥典》：收錄苯丁酰脲（Pheneturide）的化學名稱、分子式、結構式、理化性質标準等基本信息（盡管其作為藥物可能已不在主要藥典的制劑部分）。來源：European Pharmacopoeia (Ph. Eur.) 或 United States Pharmacopeia (USP)，相關物質專論。
藥物數據庫：如 PubChem, DrugBank 等線上數據庫提供苯丁酰脲的詳細化學信息、藥理數據（曆史）和不良反應記錄。來源：PubChem CID: [此處可添加真實存在的PubChem鍊接，例如 https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/7183]， DrugBank ID: [此處可添加真實存在的DrugBank鍊接，例如 https://go.drugbank.com/drugs/DB13614] (注：需确認該ID對應苯丁酰脲，鍊接需有效)。

苯丁酰脲（CAS號：90-49-3）是一種有機化合物，以下是其詳細解釋：

如需更詳細的合成路徑或毒理數據，可進一步查詢專業化學品數據庫（如、10）。