
【醫】 phenate butyl
benzene
【化】 benzene; benzol; benzole
【醫】 benz-; benzene; benzol; phen-; phene
【經】 benzene
fourth; man; population
【機】 butanenitrile
aether; ether
【化】 aether; ***thyl ether; ether; ethyl ether
【醫】 aether; aethylis oxidum; ether; naphtha vitrioli
苯丁醚(苯丁基醚)是一種有機化合物,英文名稱為"Phenyl butyl ether",其化學結構為苯環通過氧原子與丁基相連,分子式為C₁₀H₁₄O。根據國際純粹與應用化學聯合會(IUPAC)命名規則,該化合物系統命名為"butoxybenzene",其中丁基(C₄H₉)通過醚鍵(-O-)連接苯環。
化學特性
該物質在常溫下為無色透明液體,密度約0.93 g/cm³,沸點範圍為210-215°C(《有機化合物手冊》第9版。其分子結構特征決定了它兼具芳香族化合物和醚類化合物的雙重性質,既能參與親電取代反應,也可發生醚鍵斷裂反應。根據《溶劑化學數據手冊》記載,苯丁醚對極性有機物具有良好溶解性,常用作有機合成反應的溶劑介質。
應用領域
安全參數
根據化學品安全技術說明書(MSDS)顯示,該物質對眼睛和呼吸道黏膜有刺激性,操作時應佩戴防護裝備。儲存需避光密封,遠離氧化劑存放。其生物降解性數據詳見《環境污染物降解數據庫》2025年更新條目。
苯丁醚是一種有機化合物,以下從多個角度進行解釋:
苯丁醚的化學式為C₁₀H₁₄O,分子量150.22,屬于芳香醚類化合物。其結構由苯環連接一個正丁氧基(-O-CH₂CH₂CH₂CH₃)組成,因此也被稱為正丁基苯醚或丁氧基苯。它的CAS號為1126-79-0。
苯丁醚主要通過威廉森合成法制備,具體步驟為:
酚鈉(由苯酚與氫氧化鈉反應生成)與正溴丁烷在無水乙醇中發生Sₙ2反應,生成苯丁醚。反應需在回流裝置中進行,并需幹燥條件以避免副反應(如醇鈉的生成)。
反應式如下:
$$text{Ph-O⁻Na⁺ + Br-CH₂CH₂CH₂CH₃ → Ph-O-CH₂CH₂CH₂CH₃ + NaBr}$$
苯丁醚在化工領域主要用于有機合成中間體,但其具體應用場景在公開資料中較少詳細提及。實驗教學中,其合成常用于演示醚類化合物的制備及回流、蒸餾等基礎操作。
苯丁醚作為典型的芳香混醚,其合成體現了威廉森法的核心原理,同時也是有機化學實驗教學的常見案例。
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