
【醫】 Hunter's glossitis syndrome
亨特氏舌炎綜合征(Hunter's Glossitis Syndrome)是以英國醫師約翰·亨特(John Hunter)命名的罕見口腔疾病,主要表現為舌黏膜慢性炎症反應及形态學改變。其核心病理特征包括舌乳頭萎縮、舌面光滑如鏡(鏡面舌)、灼痛感及味覺異常,常與營養缺乏或自身免疫性疾病相關。
該綜合征屬于萎縮性舌炎的特殊類型,診斷需滿足三個條件:①舌絲狀乳頭和菌狀乳頭進行性萎縮;②舌背黏膜出現紅斑或糜爛;③排除感染性舌炎。典型症狀包括進食刺激性食物時疼痛加劇、金屬異味感,部分患者伴發口角炎。
研究顯示,維生素B12、葉酸或鐵元素缺乏是主要誘因,這些營養素參與舌上皮細胞代謝周期調控。自身免疫因素可能通過幹擾内因子分泌影響營養吸收,導緻舌黏膜再生障礙。最新《口腔病理學》指出,約35%病例與惡性貧血存在關聯。
需與地圖舌、念珠菌性舌炎、口腔扁平苔藓鑒别。特征性表現為:①無遊走性病損;②抗真菌治療無效;③血清維生素檢測異常。約翰霍普金斯醫院病例報告顯示,誤診率可達42%,建議結合血液檢測與舌活檢确診。
根據搜索結果顯示,“亨特氏舌炎綜合征”這一名稱可能存在術語混淆或使用不規範的情況。以下分别解釋兩個相關概念,并結合不同來源信息進行區分:
定義
亨特舌炎(Hunter Glossitis)是一種與營養缺乏相關的口腔疾病,常見于惡性貧血患者,尤其是因維生素B₁₂或葉酸缺乏導緻的貧血。病變多發生于舌尖、舌緣或舌背黏膜。
主要症狀
病因與治療
定義
亨特氏綜合征(Hunt Syndrome)由水痘-帶狀疱疹病毒(VZV)感染引起,主要累及面神經膝狀神經節,屬于周圍性面癱的一種,常伴隨耳部疱疹和神經損傷。
典型症狀
病因與治療
“亨特舌炎”與“亨特氏綜合征”名稱相似,但屬于兩種不同疾病:
若患者同時出現舌炎和面癱症狀,需考慮是否合并其他系統性疾病,建議盡早就醫明确診斷。
參考資料:綜合。
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