
【医】 Hunter's glossitis syndrome
亨特氏舌炎综合征(Hunter's Glossitis Syndrome)是以英国医师约翰·亨特(John Hunter)命名的罕见口腔疾病,主要表现为舌黏膜慢性炎症反应及形态学改变。其核心病理特征包括舌乳头萎缩、舌面光滑如镜(镜面舌)、灼痛感及味觉异常,常与营养缺乏或自身免疫性疾病相关。
该综合征属于萎缩性舌炎的特殊类型,诊断需满足三个条件:①舌丝状乳头和菌状乳头进行性萎缩;②舌背黏膜出现红斑或糜烂;③排除感染性舌炎。典型症状包括进食刺激性食物时疼痛加剧、金属异味感,部分患者伴发口角炎。
研究显示,维生素B12、叶酸或铁元素缺乏是主要诱因,这些营养素参与舌上皮细胞代谢周期调控。自身免疫因素可能通过干扰内因子分泌影响营养吸收,导致舌黏膜再生障碍。最新《口腔病理学》指出,约35%病例与恶性贫血存在关联。
需与地图舌、念珠菌性舌炎、口腔扁平苔藓鉴别。特征性表现为:①无游走性病损;②抗真菌治疗无效;③血清维生素检测异常。约翰霍普金斯医院病例报告显示,误诊率可达42%,建议结合血液检测与舌活检确诊。
根据搜索结果显示,“亨特氏舌炎综合征”这一名称可能存在术语混淆或使用不规范的情况。以下分别解释两个相关概念,并结合不同来源信息进行区分:
定义
亨特舌炎(Hunter Glossitis)是一种与营养缺乏相关的口腔疾病,常见于恶性贫血患者,尤其是因维生素B₁₂或叶酸缺乏导致的贫血。病变多发生于舌尖、舌缘或舌背黏膜。
主要症状
病因与治疗
定义
亨特氏综合征(Hunt Syndrome)由水痘-带状疱疹病毒(VZV)感染引起,主要累及面神经膝状神经节,属于周围性面瘫的一种,常伴随耳部疱疹和神经损伤。
典型症状
病因与治疗
“亨特舌炎”与“亨特氏综合征”名称相似,但属于两种不同疾病:
若患者同时出现舌炎和面瘫症状,需考虑是否合并其他系统性疾病,建议尽早就医明确诊断。
参考资料:综合。
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