
安哥拉黴素(Angolamycin)是一種大環内酯類抗生素,其名稱源于最初分離自鍊黴菌屬(Streptomyces angolensis)的微生物代謝産物。該化合物由14元大環内酯核心結構與兩個脫氧糖分子(L-arcanose和D-mycaminose)組成,分子式為C₃₇H₆₄NO₁₂,分子量為730.91 g/mol。其作用機制是通過與細菌核糖體50S亞基結合,抑制蛋白質合成的轉肽酶活性。
該抗生素對革蘭氏陽性菌(如金黃色葡萄球菌、肺炎鍊球菌)及部分支原體具有顯著抑制作用,但對革蘭氏陰性菌效果有限。其生物合成途徑涉及聚酮合酶(PKS)基因簇編碼的模塊化酶系統,通過多次酮基延伸和甲基化反應形成核心結構。
在藥理學研究中,安哥拉黴素與螺旋黴素存在結構相似性,但因其糖基取代基的差異導緻抗菌譜和藥代動力學特性不同。值得注意的是,該化合物在動物實驗中顯示出對弓形蟲(Toxoplasma gondii)的潛在抑制活性,相關機制研究發表于《抗微生物制劑與化學治療》期刊。
來源參考:
安哥拉黴素(Angolamycin)是一種大環内酯類抗生素,其名稱來源于法語“angolamycine”,英文對應拼寫存在兩種形式:angolamycin(高權威詞典标注)和結構式名稱Tylosin,2A-deoxy-12,13-epoxy-12,13-dihydro-, (1'x)-(化學數據庫标注)。以下是關于該物質的詳細信息:
安哥拉黴素的命名和結構在不同資料來源中存在差異,可能與研究文獻中的命名習慣或結構修飾有關。建議結合CAS號和專業化學平台獲取更精準的信息。
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