
安哥拉霉素(Angolamycin)是一种大环内酯类抗生素,其名称源于最初分离自链霉菌属(Streptomyces angolensis)的微生物代谢产物。该化合物由14元大环内酯核心结构与两个脱氧糖分子(L-arcanose和D-mycaminose)组成,分子式为C₃₇H₆₄NO₁₂,分子量为730.91 g/mol。其作用机制是通过与细菌核糖体50S亚基结合,抑制蛋白质合成的转肽酶活性。
该抗生素对革兰氏阳性菌(如金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌)及部分支原体具有显著抑制作用,但对革兰氏阴性菌效果有限。其生物合成途径涉及聚酮合酶(PKS)基因簇编码的模块化酶系统,通过多次酮基延伸和甲基化反应形成核心结构。
在药理学研究中,安哥拉霉素与螺旋霉素存在结构相似性,但因其糖基取代基的差异导致抗菌谱和药代动力学特性不同。值得注意的是,该化合物在动物实验中显示出对弓形虫(Toxoplasma gondii)的潜在抑制活性,相关机制研究发表于《抗微生物制剂与化学治疗》期刊。
来源参考:
安哥拉霉素(Angolamycin)是一种大环内酯类抗生素,其名称来源于法语“angolamycine”,英文对应拼写存在两种形式:angolamycin(高权威词典标注)和结构式名称Tylosin,2A-deoxy-12,13-epoxy-12,13-dihydro-, (1'x)-(化学数据库标注)。以下是关于该物质的详细信息:
安哥拉霉素的命名和结构在不同资料来源中存在差异,可能与研究文献中的命名习惯或结构修饰有关。建议结合CAS号和专业化学平台获取更精准的信息。
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