克内克氏反應英文解釋翻譯、克内克氏反應的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【醫】 Koenecke's reaction

分詞翻譯：

克的英語翻譯：

gram; gramme; overcome; restrain
【醫】 G.; Gm.; gram; gramme

内的英語翻譯：

inner; inside; within
【醫】 end-; endo-; ento-; in-; intra-

氏的英語翻譯：

family name; surname

反應的英語翻譯：

feedback; reaction; response
【醫】 reaction; response

專業解析

克内克氏反應（Knorr Reaction），在漢英詞典中通常定義為：一種通過β-酮酯（或β-二酮）與芳香胺縮合制備2-羟基喹啉（2-hydroxyquinoline）或其衍生物的有機合成反應。該反應由德國化學家路德維希·克内克（Ludwig Knorr）于1886年首次系統研究并命名，是合成喹啉雜環化合物的重要方法之一。

反應機理與應用

反應過程：
克内克氏反應通常涉及β-酮酯類化合物（如乙酰乙酸乙酯）與芳香伯胺（如苯胺）在酸性條件下的縮合。反應經曆親核加成、環化及脫水步驟，最終生成2-羟基喹啉衍生物。例如：

$$ce{R-C(O)CH2C(O)OR' + ArNH2 ->[H^+] R-C(OH)=C(Ar)N-CH=CH ->[text{環化}] 2-text{羟基}-4-text{取代喹啉}}$$

其中，β-酮酯的活性亞甲基與胺基縮合形成烯胺中間體，隨後分子内親電環化并脫水成環。
産物特性：
生成的2-羟基喹啉可進一步轉化為氯代喹啉或氨基喹啉，是合成抗瘧藥物（如氯喹）及熒光染料的關鍵中間體。
名稱由來：
“克内克氏”為音譯自德語姓氏“Knorr”，英文文獻中統一稱為Knorr Quinoline Synthesis（克内克喹啉合成法），以區别于克内克發現的另一著名反應（吡唑合成法）。

參考文獻

Clayden, J., Greeves, N., & Warren, S. (2012). Organic Chemistry (2nd ed.). Oxford University Press. （定義與機理）
Li, J. J. (2009). Name Reactions in Heterocyclic Chemistry. Wiley. （應用實例）
Dictionary of Scientific Biography (1973). Charles Scribner's Sons. （命名淵源）

網絡擴展解釋

“克内克氏反應”（Knorr反應）是一種經典的有機化學反應，主要用于合成吡咯及其衍生物。該反應由德國化學家Ludwig Knorr 于1884年首次報道，其核心是通過β-酮酯（或β-二酮）與α-氨基酮在酸性條件下的縮合反應生成吡咯環結構。

反應機理

縮合階段：β-酮酯與α-氨基酮在酸性條件（如乙酸）下發生縮合，形成烯胺中間體。
環化脫水：中間體通過分子内環化，脫去一分子水，最終生成五元芳香雜環（吡咯）。

應用領域

藥物合成：用于制備含吡咯結構的藥物分子，如抗生素、抗瘧藥等。
天然産物合成：在葉綠素、血紅素及維生素B₁₂等天然産物的全合成中發揮關鍵作用。
材料化學：合成導電高分子或光電材料的前體。

特點

條件溫和：通常在酸性水溶液或有機溶劑中進行，無需高溫高壓。
局限性：部分底物可能因位阻或電子效應導緻産率較低。

若需進一步了解具體實驗步驟或拓展應用，建議查閱有機化學教材或專業文獻。