坎尼作若反應英文解釋翻譯、坎尼作若反應的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【機】 Cannizzaro reaction

分詞翻譯：

坎的英語翻譯：

bank; ridge

尼的英語翻譯：

Buddhist nun; priestess

作的英語翻譯：

act as; do; make; pretend; regard as; writings
【法】 perpetrate

若的英語翻譯：

as if; if; like; seem; you

反應的英語翻譯：

feedback; reaction; response
【醫】 reaction; response

專業解析

坎尼作若反應（Cannizzaro Reaction）是意大利化學家斯坦尼斯勞·坎尼作若（Stanislao Cannizzaro）于1853年發現的一種有機化學反應，屬于醛類化合物的歧化反應。該反應在堿性條件下，使不含α-氫原子的醛分子同時發生氧化和還原反應，生成相應的羧酸鹽和醇類化合物。

反應機制與特點

反應條件：需在強堿性環境（如濃氫氧化鈉溶液）中進行，適用于芳香醛（如苯甲醛）或脂肪族醛中無α-氫原子的醛類。
歧化過程：一分子醛被氧化為羧酸（以鹽形式存在），另一分子被還原為伯醇。例如，苯甲醛反應生成苯甲酸鈉和苯甲醇： $$ 2text{ C}_6text{H}_5text{CHO} + text{NaOH} rightarrow text{C}_6text{H}_5text{COONa} + text{C}_6text{H}_5text{CH}_2text{OH} $$
應用範圍：常用于合成芳香醇和羧酸衍生物，在藥物合成和香料工業中有重要價值。

學術權威參考

國際純粹與應用化學聯合會（IUPAC）将坎尼作若反應列為經典歧化反應案例（來源：IUPAC Gold Book）。
《有機化學》教材（作者：Jonathan Clayden）第19章詳細描述了該反應機理及立體化學特性（來源：Oxford University Press）。

網絡擴展解釋

坎尼作若反應（Cannizzaro reaction）是一種有機化學反應，其核心是不含α-氫的醛類化合物在強堿性條件下的歧化反應，生成相應的醇和羧酸鹽。以下是詳細解釋：

1.反應機理

步驟一：強堿（如NaOH）奪取醛的α-氫（若存在），但該反應中醛不含α-氫，因此堿直接攻擊醛基的羰基碳，形成氧負離子中間體。
步驟二：兩分子醛參與反應，其中一分子提供氫負離子（H⁻）給另一分子，導緻一分子被還原為醇，另一分子被氧化為羧酸鹽。

例如，苯甲醛（無α-氫）在濃NaOH中反應生成苯甲醇和苯甲酸鈉： $$ 2text{C}_6text{H}_5text{CHO} + text{NaOH} rightarrow text{C}_6text{H}_5text{CH}_2text{OH} + text{C}_6text{H}_5text{COONa} $$

2.反應條件與限制

適用底物：僅適用于不含α-氫的醛（如甲醛、苯甲醛、糠醛等）。
條件：需強堿性環境（如濃NaOH或KOH水溶液）。
與羟醛縮合的區别：若醛含有α-氫，則會優先發生羟醛縮合而非坎尼紮羅反應。

3.應用與意義

合成用途：用于制備芳香醇（如苯甲醇）和羧酸衍生物。
曆史背景：由意大利化學家Stanislao Cannizzaro于1853年發現，對早期有機化學理論發展有重要推動作用。

4.常見變體

交叉坎尼紮羅反應：兩種不同醛參與反應（需至少一種不含α-氫），生成混合醇和羧酸鹽。

注：中文譯名可能存在差異，如“坎尼紮羅反應”或“坎尼作若反應”，建議通過英文名“Cannizzaro reaction”确認準确性。