糠偶酰英文解釋翻譯、糠偶酰的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 furil

分詞翻譯：

糠的英語翻譯：

bran; chaff; pollard
【醫】 bran; furfur; tikitiki

偶的英語翻譯：

by chance; even; idol; image; mate; spouse
【醫】 pair

酰的英語翻譯：

【機】 hydrazide; ureides

專業解析

糠偶酰（英文：Furoin）是一種有機化合物，屬于呋喃類衍生物，其化學結構可視為苯偶姻（Benzoin）的呋喃環類似物。以下是其詳細解釋：

一、術語定義與化學本質

糠偶酰的中文名稱源于其結構特征："糠"指代呋喃環（與糠醛相關），"偶酰"表明其具有與苯偶姻類似的α-羟基酮結構（兩個呋喃環通過羟酰基連接）。其系統命名法為1,2-二(呋喃-2-基)-2-羟基乙酮（1,2-Bis(furan-2-yl)-2-hydroxyethanone），分子式為 $ce{C10H8O4}$。

二、化學結構特征

其核心結構包含：

兩個呋喃環：通過C-C鍵連接至中心碳原子，呋喃環為五元含氧雜環，具有芳香性。
α-羟基酮官能團：中心碳原子為羰基（酮基），相鄰碳連有羟基（-OH），形成典型的還原性基團。
結構通式可表示為：

$$ce{ underset{text{呋喃環}}{Furan-2-yl} - overset{text{OH}}{C} - overset{text{O}}{C} - underset{text{呋喃環}}{Furan-2-yl} }$$

三、合成與性質

糠偶酰通常通過呋喃甲醛（糠醛）的安息香縮合反應制備，該反應需在氰化鈉（NaCN）或維生素B1催化下進行：

$$ ce{ 2Furfural ->[CN^-] Furoin + H2O }$$

其性質包括：

還原性：可被氧化為糠偶酰（Furil，二呋喃基乙二酮）。
光活性：若使用手性催化劑，可生成對映異構體。

四、應用領域

主要作為有機合成中間體，用于：

香料與藥物合成：其衍生物可能參與構建生物活性分子。
配位化學：作為雙齒配體與金屬離子絡合。
光化學研究：因其特殊電子結構可用于光反應機理探索。

注：中文名"糠偶酰"在專業文獻中使用較少，更多直接采用英文名"Furoin"或系統命名。其定義需依據權威化學辭典（如《化學化工術語》）及有機化學教材（如《Advanced Organic Chemistry》）。

網絡擴展解釋

糠偶酰（Furil）是一種有機化合物，以下從多個角度進行詳細解釋：

一、基本信息

化學名稱：1,2-二(呋喃-2-基)-1,2-乙二酮（IUPAC命名）
CAS號：492-94-4
分子式：C₁₀H₆O₄，分子量190.15
常見别名：雙呋喃甲酰、聯糠酰、α-糠偶酰等（中英文别名超過10種）

二、物化性質

外觀：白色晶體或粉末，無氣味
密度：1.302 g/cm³，折射率1.54
熔點：163-165°C，沸點302.7°C（常壓）
溶解性：易溶于有機溶劑（如乙醇、乙醚），水中溶解度低（基于呋喃衍生物共性推斷）

三、制備方法

通過安息香縮合反應制備：

糠醛在氰化鉀催化下縮合生成對稱二呋喃羟基乙酮
氧化該中間體得到糠偶酰

化學方程式可表示為：
$$ 2 text{C}_5text{H}_4text{O}2 xrightarrow[text{KCN}]{text{縮合}} text{C}{10}text{H}_8text{O}3 xrightarrow[text{氧化}]{} text{C}{10}text{H}_6text{O}_4 $$

四、主要用途

有機合成中間體：用于制備含呋喃環的複雜分子（如藥物或功能材料前體）
光敏材料：呋喃衍生物在光化學領域有潛在應用（需結合領域知識推斷）

五、其他信息

英文發音：/ˈfjʊərɪl/
儲存要求：需避光密封保存（基于同類化合物特性建議）

如需更詳細的物性數據或合成案例，可查閱化學數據庫（如、7、8标注的來源）。