【醫】 megalo-ureter
巨輸尿管（Megaureter）是泌尿系統先天性畸形的一種，指輸尿管異常擴張超過正常直徑（通常＞7 mm），常伴隨尿液引流功能障礙。其病理機制涉及輸尿管末端肌肉發育異常或神經節細胞缺失，導緻輸尿管蠕動功能下降。
根據國際兒童泌尿疾病分類标準，巨輸尿管可分為四類：①梗阻性（遠端狹窄）；②反流性（膀胱輸尿管反流）；③非反流非梗阻性（原發性擴張）；④複合型（合并其他尿路畸形）。臨床表現多表現為反複尿路感染、腹部包塊或血尿，約30%病例在産前超聲檢查中發現。
診斷需結合超聲造影、利尿性腎圖及膀胱輸尿管造影。美國泌尿外科協會建議，對于無症狀患者可采用觀察隨訪，而進行性腎功能損害者需行輸尿管再植術或内鏡下擴張術。最新研究顯示，微創手術成功率可達85%-92%，顯著優于傳統開放手術。
巨輸尿管是指輸尿管因結構或功能異常導緻的異常擴張，通常伴隨腎積水等并發症。以下是詳細解釋：
巨輸尿管表現為輸尿管全程或部分顯著增寬、擴張，管壁變薄且蠕動功能減弱。其核心特征是無器質性梗阻或反流，但可能存在功能性排尿障礙（如輸尿管末端肌肉發育異常）。
需通過影像學及實驗室檢查排除其他疾病，符合以下條件：
根據病因選擇手術（如輸尿管再植術）或保守治療，需早期幹預以避免腎損傷。
提示：若出現相關症狀，建議及時就醫進行超聲、CT或膀胱造影等檢查。
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