
【醫】 atelorachidia
rachis; spine
【醫】 back bone; backbone; columnae vertebralis; dorsal column; dorsal spine
rachi; rachio-; rachis; rhachi-; rhachis; spina; spina dorsalis; spinae
spinal column; spine; spondyl-; spondylo-; vertebrarium
【醫】 agenesia; agenesis; agennesia; aplasia; ateleiosis; atelia; ateliosis
atelo-; dysgenesis; hypogenesis; hypoplasia; hypoplasty
underdevelopment
脊柱發育不全(spinal dysplasia)指胚胎期或嬰幼兒階段脊柱骨、神經管及相關組織因基因異常或環境因素導緻的結構性發育缺陷,常見類型包括椎體形成障礙、分節異常及神經管閉合不全。該術語在《默克診療手冊》中被定義為脊柱形态學異常引發的解剖學畸形,可伴發脊髓栓系綜合征或脊膜膨出。
美國國家醫學圖書館(MedlinePlus)指出,脊柱發育不全的典型臨床表現包含:腰骶部皮膚異常(如毛發斑、凹陷)、下肢運動功能障礙、大小便失禁等神經系統症狀。影像學診斷主要依賴三維CT重建和MRI掃描,能清晰顯示椎弓根間距增寬、椎闆缺如等特征性改變。
目前治療策略根據《柳葉刀》臨床指南建議,輕度病例采用支具矯形配合物理治療,重度畸形需行椎體融合術或神經減壓術。約翰霍普金斯大學醫學院研究顯示,胎兒期葉酸補充可使神經管缺陷發生率降低70%,強調圍産期預防的重要性。
脊柱發育不全是指脊柱在胚胎發育或後天生長過程中出現的結構異常,主要表現為椎體、椎弓等部位的分化或融合缺陷。以下是詳細解釋:
先天性枕襄部畸形()
先天性椎體缺如
先天性半椎體()
提示:具體診療需結合影像學檢查(如CT/MRI)評估病變程度,建議至骨科或神經外科專科就診。更多分類細節可參考的完整分類列表。
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