脊柱发育不全英文解释翻译、脊柱发育不全的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【医】 atelorachidia

分词翻译：

脊柱的英语翻译：

rachis; spine
【医】 back bone; backbone; columnae vertebralis; dorsal column; dorsal spine
rachi; rachio-; rachis; rhachi-; rhachis; spina; spina dorsalis; spinae
spinal column; spine; spondyl-; spondylo-; vertebrarium

发育不全的英语翻译：

【医】 agenesia; agenesis; agennesia; aplasia; ateleiosis; atelia; ateliosis
atelo-; dysgenesis; hypogenesis; hypoplasia; hypoplasty
underdevelopment

专业解析

脊柱发育不全（spinal dysplasia）指胚胎期或婴幼儿阶段脊柱骨、神经管及相关组织因基因异常或环境因素导致的结构性发育缺陷，常见类型包括椎体形成障碍、分节异常及神经管闭合不全。该术语在《默克诊疗手册》中被定义为脊柱形态学异常引发的解剖学畸形，可伴发脊髓栓系综合征或脊膜膨出。

美国国家医学图书馆（MedlinePlus）指出，脊柱发育不全的典型临床表现包含：腰骶部皮肤异常（如毛发斑、凹陷）、下肢运动功能障碍、大小便失禁等神经系统症状。影像学诊断主要依赖三维CT重建和MRI扫描，能清晰显示椎弓根间距增宽、椎板缺如等特征性改变。

目前治疗策略根据《柳叶刀》临床指南建议，轻度病例采用支具矫形配合物理治疗，重度畸形需行椎体融合术或神经减压术。约翰霍普金斯大学医学院研究显示，胎儿期叶酸补充可使神经管缺陷发生率降低70%，强调围产期预防的重要性。

网络扩展解释

脊柱发育不全是指脊柱在胚胎发育或后天生长过程中出现的结构异常，主要表现为椎体、椎弓等部位的分化或融合缺陷。以下是详细解释：

一、主要类型及特征

先天性枕襄部畸形（）
- 由中轴骨骼形成阶段异常引发，包括基底凹陷、第一颈椎与枕骨融合、Arnold-Chiari畸形等9种亚型。
- 典型表现如齿状突发育不良或缺失，可能导致脊髓压迫。
先天性椎体缺如
- 常见于脊柱下段，如骶骨缺如或胸10以下椎体部分缺失。严重者伴随臀部扁平、下肢肌肉萎缩及大小便失禁。
先天性半椎体（）
- 因椎体原基生长停滞形成楔形椎骨，易引发脊柱侧凸，需通过手术（如半椎体切除）或器械矫正。

二、致病因素

胚胎发育异常：椎体分化受阻或脊索形成缺陷（）。
遗传疾病：如马凡综合征导致的结缔组织异常（）。

三、症状与影响

轻度：体态异常（如脊柱侧凸）、活动受限。
重度：神经功能受损（下肢瘫痪、感觉障碍）、内脏压迫。

四、治疗原则

保守治疗：支具固定、康复训练。
手术治疗：适用于脊髓压迫或严重畸形，如Harrington棒撑开术（）。

提示：具体诊疗需结合影像学检查（如CT/MRI）评估病变程度，建议至骨科或神经外科专科就诊。更多分类细节可参考的完整分类列表。