肌震顫性綜合征英文解釋翻譯、肌震顫性綜合征的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【醫】 amyostatic syndrome

【醫】 amyostasia; muscular tremor

【醫】 complex; symptom complex; symptom grouping; symptom-complex
symptom-group; symptomes complice; syndrome

肌震顫性綜合征（Myoclonic Syndrome）是指以肌肉突發、短暫、不自主的抽搐（肌陣攣，myoclonus）為主要特征的一組神經系統疾病。這種抽搐通常表現為單一或重複的肌肉快速抽動，類似“電擊”樣動作，可累及局部或全身肌肉群。以下是其詳細解釋：

肌陣攣發作
表現為肌肉突發、短暫（毫秒級）、無規律的收縮，常見于四肢、軀幹或面部。根據起源可分為：
- 皮質性肌陣攣：大腦皮層異常放電所緻，常由感覺刺激誘發（如光、聲）。
- 腦幹性肌陣攣：腦幹網狀結構異常導緻，多見于全身性抽動。
- 脊髓性肌陣攣：脊髓節段性病變引起，多為局部性抽搐。
伴隨症狀
可能合并癫痫發作（如肌陣攣性癫痫）、共濟失調、認知障礙等，具體取決于病因。

類型	常見病因	代表疾病
遺傳性	基因突變（如SCN1A、GABRG2基因）	Dravet綜合征、進行性肌陣攣癫痫
獲得性	腦缺氧、代謝紊亂（尿毒症/低血糖）、神經退行性疾病（阿爾茨海默病）、感染（克雅病）	缺氧後肌陣攣、Lance-Adams綜合征
特發性	病因不明	良性肌陣攣（部分兒童期病例）

注：Lance-Adams綜合征特指心肺複蘇後腦缺氧導緻的動作性肌陣攣。

診斷流程
- 神經電生理檢查：腦電圖（EEG）捕捉癫痫樣放電，肌電圖（EMG）記錄抽搐時長（通常＜100ms）。
- 影像學檢查：MRI排除結構性病變（如腫瘤、卒中）。
- 基因檢測：針對遺傳性病因（如EPM2A基因檢測診斷Lafora病）。
治療策略
- 一線藥物：丙戊酸鈉、左乙拉西坦抑制神經元異常放電。
- 難治性病例：氯硝西泮、吡拉西坦或迷走神經刺激術（VNS）。
- 病因治療：如代謝紊亂需糾正電解質異常。

權威參考文獻

肌震顫性綜合征（又稱肌束顫綜合征）是指肌肉不自主、節律性收縮引起的肢體抽動現象，通常與神經系統功能異常相關。以下是綜合多個權威來源的詳細解釋：

肌肉震顫表現為特定頻率的收縮與舒張交替運動，其本質是運動神經元異常興奮導緻錯誤信號傳遞，使肌肉持續收縮（）。震顫可分為靜止性（如帕金森病）、動作性（如特發性震顫）等類型。

生理性因素
- 精神緊張或壓力過大（）
- 劇烈運動後電解質失衡（）
病理性因素
- 神經系統疾病：帕金森病（黑質多巴胺分泌減少導緻靜止性震顫）、特發性震顫（常染色體顯性遺傳）
- 代謝異常：甲狀腺功能亢進症（肢體無力伴震顫）
- 退行性病變：運動神經元病（）、小腦病變（腫瘤/出血引發運動失調）

注：以上信息綜合自權威醫學資料，具體診療需結合臨床檢查。若症狀持續或加重，建議及時神經科就診（參考來源：）。