肌震颤性综合征英文解释翻译、肌震颤性综合征的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【医】 amyostatic syndrome

【医】 amyostasia; muscular tremor

【医】 complex; symptom complex; symptom grouping; symptom-complex
symptom-group; symptomes complice; syndrome

肌震颤性综合征（Myoclonic Syndrome）是指以肌肉突发、短暂、不自主的抽搐（肌阵挛，myoclonus）为主要特征的一组神经系统疾病。这种抽搐通常表现为单一或重复的肌肉快速抽动，类似“电击”样动作，可累及局部或全身肌肉群。以下是其详细解释：

肌阵挛发作
表现为肌肉突发、短暂（毫秒级）、无规律的收缩，常见于四肢、躯干或面部。根据起源可分为：
- 皮质性肌阵挛：大脑皮层异常放电所致，常由感觉刺激诱发（如光、声）。
- 脑干性肌阵挛：脑干网状结构异常导致，多见于全身性抽动。
- 脊髓性肌阵挛：脊髓节段性病变引起，多为局部性抽搐。
伴随症状
可能合并癫痫发作（如肌阵挛性癫痫）、共济失调、认知障碍等，具体取决于病因。

类型	常见病因	代表疾病
遗传性	基因突变（如SCN1A、GABRG2基因）	Dravet综合征、进行性肌阵挛癫痫
获得性	脑缺氧、代谢紊乱（尿毒症/低血糖）、神经退行性疾病（阿尔茨海默病）、感染（克雅病）	缺氧后肌阵挛、Lance-Adams综合征
特发性	病因不明	良性肌阵挛（部分儿童期病例）

注：Lance-Adams综合征特指心肺复苏后脑缺氧导致的动作性肌阵挛。

诊断流程
- 神经电生理检查：脑电图（EEG）捕捉癫痫样放电，肌电图（EMG）记录抽搐时长（通常＜100ms）。
- 影像学检查：MRI排除结构性病变（如肿瘤、卒中）。
- 基因检测：针对遗传性病因（如EPM2A基因检测诊断Lafora病）。
治疗策略
- 一线药物：丙戊酸钠、左乙拉西坦抑制神经元异常放电。
- 难治性病例：氯硝西泮、吡拉西坦或迷走神经刺激术（VNS）。
- 病因治疗：如代谢紊乱需纠正电解质异常。

权威参考文献

肌震颤性综合征（又称肌束颤综合征）是指肌肉不自主、节律性收缩引起的肢体抽动现象，通常与神经系统功能异常相关。以下是综合多个权威来源的详细解释：

肌肉震颤表现为特定频率的收缩与舒张交替运动，其本质是运动神经元异常兴奋导致错误信号传递，使肌肉持续收缩（）。震颤可分为静止性（如帕金森病）、动作性（如特发性震颤）等类型。

生理性因素
- 精神紧张或压力过大（）
- 剧烈运动后电解质失衡（）
病理性因素
- 神经系统疾病：帕金森病（黑质多巴胺分泌减少导致静止性震颤）、特发性震颤（常染色体显性遗传）
- 代谢异常：甲状腺功能亢进症（肢体无力伴震颤）
- 退行性病变：运动神经元病（）、小脑病变（肿瘤/出血引发运动失调）

注：以上信息综合自权威医学资料，具体诊疗需结合临床检查。若症状持续或加重，建议及时神经科就诊（参考来源：）。