
【醫】 dynamoneure
spinal cord
【醫】 caudex dorsalis; chorda spinalis; dorsalis medulla; funis argenteus
medulla spinalis; myel; myel-; myelo-; myelon; spinal cord
spinal marrow; vertebra
【醫】 motoneuron; motor neuron
脊髓運動神經元(Spinal Motor Neuron)是中樞神經系統中負責控制骨骼肌運動的神經元類型,其胞體位于脊髓前角灰質區,軸突延伸至外周神經,通過神經-肌肉接頭支配肌纖維收縮1。根據《默克醫學手冊》定義,該類神經元屬于下運動神經元,負責将中樞指令轉化為具體動作信號2。
在解剖結構上,脊髓運動神經元呈現多極形态,胞體直徑約50-100微米,樹突接收來自上位神經元(如皮質脊髓束)和脊髓中間神經元的突觸傳入。其軸突構成α運動纖維,傳導速度可達80-120米/秒,通過釋放乙酰膽堿激活肌肉終闆3。
臨床神經病學将脊髓運動神經元分為兩型:
該神經元損傷會導緻弛緩性癱瘓、肌萎縮等體征,見于肌萎縮側索硬化症(ALS)、脊髓灰質炎等疾病。約翰霍普金斯大學醫學院研究證實,約60%的ALS病例首發症狀源自脊髓運動神經元退行性病變4。
參考文獻:
脊髓運動神經元是位于脊髓前角的神經細胞,屬于下運動神經元,負責将中樞神經系統的指令傳遞至骨骼肌,控制肌肉收縮和運動。以下是詳細解釋:
脊髓運動神經元主要分布在脊髓灰質前角,其軸突通過脊神經直接支配骨骼肌纖維,形成神經肌肉接頭。它們是運動反射的“最後公路”,整合來自大腦皮層、腦幹及外周感覺的多種信號,最終觸發肌肉活動。
若脊髓運動神經元受損(如脊髓灰質炎或運動神經元病),會導緻所支配肌肉的弛緩性癱瘓、肌張力減退、腱反射消失,并可能伴隨肌肉萎縮。例如,漸凍症(ALS)即因上下運動神經元共同退化引發進行性肌無力。
上運動神經元位于大腦皮層和腦幹,通過下行傳導束控制脊髓運動神經元;而脊髓運動神經元作為下運動神經元,直接連接肌肉,損傷後表現為“軟癱”而非上運動神經元損傷的“硬癱”。
以上内容綜合了生理學機制、臨床意義及分類,主要參考權威教材和醫學資料。
白蒙薄片狀石墨變換轉換器的變換電壓增益變形梨漿蟲冰點測定電報線電化學加工短期調度惰多光子激發法律費反撞腹下的甲苯卡因鍵映射距離圈聯合的連續對流操作利息債權洛倫茲變換男夢魔偏側味覺缺失薔薇色酸如來上岸準許證商業全面預測時間單位事實上的錯誤往來帳戶的調節為而受罰