
【医】 dynamoneure
spinal cord
【医】 caudex dorsalis; chorda spinalis; dorsalis medulla; funis argenteus
medulla spinalis; myel; myel-; myelo-; myelon; spinal cord
spinal marrow; vertebra
【医】 motoneuron; motor neuron
脊髓运动神经元(Spinal Motor Neuron)是中枢神经系统中负责控制骨骼肌运动的神经元类型,其胞体位于脊髓前角灰质区,轴突延伸至外周神经,通过神经-肌肉接头支配肌纤维收缩1。根据《默克医学手册》定义,该类神经元属于下运动神经元,负责将中枢指令转化为具体动作信号2。
在解剖结构上,脊髓运动神经元呈现多极形态,胞体直径约50-100微米,树突接收来自上位神经元(如皮质脊髓束)和脊髓中间神经元的突触传入。其轴突构成α运动纤维,传导速度可达80-120米/秒,通过释放乙酰胆碱激活肌肉终板3。
临床神经病学将脊髓运动神经元分为两型:
该神经元损伤会导致弛缓性瘫痪、肌萎缩等体征,见于肌萎缩侧索硬化症(ALS)、脊髓灰质炎等疾病。约翰霍普金斯大学医学院研究证实,约60%的ALS病例首发症状源自脊髓运动神经元退行性病变4。
参考文献:
脊髓运动神经元是位于脊髓前角的神经细胞,属于下运动神经元,负责将中枢神经系统的指令传递至骨骼肌,控制肌肉收缩和运动。以下是详细解释:
脊髓运动神经元主要分布在脊髓灰质前角,其轴突通过脊神经直接支配骨骼肌纤维,形成神经肌肉接头。它们是运动反射的“最后公路”,整合来自大脑皮层、脑干及外周感觉的多种信号,最终触发肌肉活动。
若脊髓运动神经元受损(如脊髓灰质炎或运动神经元病),会导致所支配肌肉的弛缓性瘫痪、肌张力减退、腱反射消失,并可能伴随肌肉萎缩。例如,渐冻症(ALS)即因上下运动神经元共同退化引发进行性肌无力。
上运动神经元位于大脑皮层和脑干,通过下行传导束控制脊髓运动神经元;而脊髓运动神经元作为下运动神经元,直接连接肌肉,损伤后表现为“软瘫”而非上运动神经元损伤的“硬瘫”。
以上内容综合了生理学机制、临床意义及分类,主要参考权威教材和医学资料。
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