鍊黴溶菌素英文解釋翻譯、鍊黴溶菌素的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【醫】 portamycin; streptolydigin

分詞翻譯：

鍊的英語翻譯：

catenary; chain
【醫】 chain

黴的英語翻譯：

mildew; mold; mould
【醫】 mildew; mold; mould

溶菌素的英語翻譯：

【醫】 bacteriolysant; specific bactericide

專業解析

鍊黴溶菌素（Streptolysin）是鍊球菌（Streptococcus）産生的一類重要的外毒素（exotoxin），具有溶解紅細胞（溶血）和損傷多種其他細胞的能力。該術語在漢英詞典中的核心含義即指這種由鍊球菌分泌的溶血毒素。

詳細解釋：

定義與核心特性：
- 鍊黴溶菌素是緻病性鍊球菌（如A群鍊球菌）在生長繁殖過程中産生并分泌到菌體外的毒性蛋白質。其最顯著的特征是能夠破壞紅細胞膜，導緻紅細胞破裂（溶血現象），這也是其名稱中“溶菌素”（-lysin）的由來。這裡的“菌”廣義上指細胞，尤其指紅細胞。它不僅能溶解紅細胞，還能損傷白細胞、血小闆及其他組織細胞。
主要類型：
- 鍊球菌主要産生兩種不同類型的鍊黴溶菌素：
  - 鍊黴溶菌素O (Streptolysin O, SLO)：對氧氣敏感（Oxygen-labile），在還原狀态下活性最強。具有強抗原性，能刺激機體産生高滴度的抗鍊黴溶菌素O抗體（ASO）。ASO檢測是臨床上診斷A群鍊球菌感染（如風濕熱、腎小球腎炎）的重要血清學指标。來源：醫學微生物學教材及權威醫學數據庫（如UpToDate, PubMed相關綜述）。
  - 鍊黴溶菌素S (Streptolysin S, SLS)：對氧氣穩定（Oxygen-stable），在血瓊脂平闆上菌落周圍産生清晰的β溶血環主要由其引起。抗原性弱或無，不刺激機體産生有效抗體，故不能用于血清學診斷。來源：細菌毒力因子研究文獻及臨床微生物學手冊。
作用機制：
- 鍊黴溶菌素（特别是SLO）屬于膽固醇依賴性溶細胞素（Cholesterol-Dependent Cytolysins, CDCs）家族。它們通過識别并結合靶細胞膜上的膽固醇分子，寡聚化形成跨膜孔道，破壞細胞膜的完整性，導緻細胞滲透性溶解（滲透壓失衡）或誘發細胞凋亡。來源：細胞生物學及細菌毒素作用機制研究（如Nature Reviews Microbiology相關文章）。
生物學意義與醫學重要性：
- 鍊黴溶菌素是鍊球菌重要的毒力因子（virulence factor），幫助細菌突破宿主防禦機制（如抵抗吞噬細胞的吞噬），獲取生長所需的營養物質（如從破裂的紅細胞中獲取鐵離子），并促進細菌在組織中的擴散和侵襲。SLO在A群鍊球菌引起的嚴重侵襲性疾病（如壞死性筋膜炎）中起關鍵作用。來源：病原微生物緻病機理研究及臨床感染病學資料。

權威參考來源：

醫學微生物學标準教材（如Jawetz, Melnick & Adelberg's Medical Microbiology）
臨床微生物學手冊（如Manual of Clinical Microbiology by ASM Press）
醫學數據庫與綜述（如UpToDate中關于鍊球菌感染、風濕熱的章節；PubMed中關于Streptolysin O, Streptolysin S, Cholesterol-Dependent Cytolysins的綜述文章）
專業詞典（如Dorland's Illustrated Medical Dictionary, Stedman's Medical Dictionary）

網絡擴展解釋

鍊黴溶菌素（Streptolydigin）是一種由鍊黴菌産生的抗生素，屬于3-乙酰基四酸類化合物。以下是關于它的詳細解釋：

1.基本性質

化學特性：分子式為C₃₂H₄₄N₂O₉，分子量600.7，密度1.3 g/cm³。
物理性質：沸點826.6℃，閃點453.7℃，常溫下為固體。

2.作用機制

靶點：通過抑制細菌RNA聚合酶（Ki=18 μM，Kd=15 μM）阻斷RNA合成，從而幹擾細菌的蛋白質生成。
特異性：對細菌RNA聚合酶選擇性高，不抑制真核生物（如人類細胞）的RNA聚合酶，因此對宿主細胞毒性較低。

3.抗菌活性

敏感菌種：主要針對厭氧菌（如梭菌屬）和部分革蘭氏陽性需氧菌（如葡萄球菌）。與鍊黴素（氨基糖苷類抗生素，針對結核杆菌和革蘭氏陰性菌）不同。
應用領域：研究多集中于抗感染領域，尤其是細菌RNA合成機制的基礎研究，而非廣泛臨床使用。

4.注意事項

毒性限制：目前資料未提及其臨床應用，可能受限于毒性或穩定性問題。需注意區分“鍊黴溶菌素”與“鍊黴素”（後者為結核病治療藥物，但存在耳腎毒性）。

5.研究意義

作為RNA聚合酶抑制劑，它為研究細菌轉錄機制和開發新型抗菌藥物提供了工具，尤其在耐藥菌問題日益嚴峻的背景下。

如需進一步了解其合成路徑或具體實驗數據，可參考微生物學或抗生素研究領域的專業文獻。