链霉溶菌素英文解释翻译、链霉溶菌素的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【医】 portamycin; streptolydigin

分词翻译：

链的英语翻译：

catenary; chain
【医】 chain

霉的英语翻译：

mildew; mold; mould
【医】 mildew; mold; mould

溶菌素的英语翻译：

【医】 bacteriolysant; specific bactericide

专业解析

链霉溶菌素（Streptolysin）是链球菌（Streptococcus）产生的一类重要的外毒素（exotoxin），具有溶解红细胞（溶血）和损伤多种其他细胞的能力。该术语在汉英词典中的核心含义即指这种由链球菌分泌的溶血毒素。

详细解释：

定义与核心特性：
- 链霉溶菌素是致病性链球菌（如A群链球菌）在生长繁殖过程中产生并分泌到菌体外的毒性蛋白质。其最显著的特征是能够破坏红细胞膜，导致红细胞破裂（溶血现象），这也是其名称中“溶菌素”（-lysin）的由来。这里的“菌”广义上指细胞，尤其指红细胞。它不仅能溶解红细胞，还能损伤白细胞、血小板及其他组织细胞。
主要类型：
- 链球菌主要产生两种不同类型的链霉溶菌素：
  - 链霉溶菌素O (Streptolysin O, SLO)：对氧气敏感（Oxygen-labile），在还原状态下活性最强。具有强抗原性，能刺激机体产生高滴度的抗链霉溶菌素O抗体（ASO）。ASO检测是临床上诊断A群链球菌感染（如风湿热、肾小球肾炎）的重要血清学指标。来源：医学微生物学教材及权威医学数据库（如UpToDate, PubMed相关综述）。
  - 链霉溶菌素S (Streptolysin S, SLS)：对氧气稳定（Oxygen-stable），在血琼脂平板上菌落周围产生清晰的β溶血环主要由其引起。抗原性弱或无，不刺激机体产生有效抗体，故不能用于血清学诊断。来源：细菌毒力因子研究文献及临床微生物学手册。
作用机制：
- 链霉溶菌素（特别是SLO）属于胆固醇依赖性溶细胞素（Cholesterol-Dependent Cytolysins, CDCs）家族。它们通过识别并结合靶细胞膜上的胆固醇分子，寡聚化形成跨膜孔道，破坏细胞膜的完整性，导致细胞渗透性溶解（渗透压失衡）或诱发细胞凋亡。来源：细胞生物学及细菌毒素作用机制研究（如Nature Reviews Microbiology相关文章）。
生物学意义与医学重要性：
- 链霉溶菌素是链球菌重要的毒力因子（virulence factor），帮助细菌突破宿主防御机制（如抵抗吞噬细胞的吞噬），获取生长所需的营养物质（如从破裂的红细胞中获取铁离子），并促进细菌在组织中的扩散和侵袭。SLO在A群链球菌引起的严重侵袭性疾病（如坏死性筋膜炎）中起关键作用。来源：病原微生物致病机理研究及临床感染病学资料。

权威参考来源：

医学微生物学标准教材（如Jawetz, Melnick & Adelberg's Medical Microbiology）
临床微生物学手册（如Manual of Clinical Microbiology by ASM Press）
医学数据库与综述（如UpToDate中关于链球菌感染、风湿热的章节；PubMed中关于Streptolysin O, Streptolysin S, Cholesterol-Dependent Cytolysins的综述文章）
专业词典（如Dorland's Illustrated Medical Dictionary, Stedman's Medical Dictionary）

网络扩展解释

链霉溶菌素（Streptolydigin）是一种由链霉菌产生的抗生素，属于3-乙酰基四酸类化合物。以下是关于它的详细解释：

1.基本性质

化学特性：分子式为C₃₂H₄₄N₂O₉，分子量600.7，密度1.3 g/cm³。
物理性质：沸点826.6℃，闪点453.7℃，常温下为固体。

2.作用机制

靶点：通过抑制细菌RNA聚合酶（Ki=18 μM，Kd=15 μM）阻断RNA合成，从而干扰细菌的蛋白质生成。
特异性：对细菌RNA聚合酶选择性高，不抑制真核生物（如人类细胞）的RNA聚合酶，因此对宿主细胞毒性较低。

3.抗菌活性

敏感菌种：主要针对厌氧菌（如梭菌属）和部分革兰氏阳性需氧菌（如葡萄球菌）。与链霉素（氨基糖苷类抗生素，针对结核杆菌和革兰氏阴性菌）不同。
应用领域：研究多集中于抗感染领域，尤其是细菌RNA合成机制的基础研究，而非广泛临床使用。

4.注意事项

毒性限制：目前资料未提及其临床应用，可能受限于毒性或稳定性问题。需注意区分“链霉溶菌素”与“链霉素”（后者为结核病治疗药物，但存在耳肾毒性）。

5.研究意义

作为RNA聚合酶抑制剂，它为研究细菌转录机制和开发新型抗菌药物提供了工具，尤其在耐药菌问题日益严峻的背景下。

如需进一步了解其合成路径或具体实验数据，可参考微生物学或抗生素研究领域的专业文献。