鍊激酶英文解釋翻譯、鍊激酶的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 streptokinase
【醫】 streptokinase

分詞翻譯：

鍊的英語翻譯：

catenary; chain
【醫】 chain

激酶的英語翻譯：

【化】 kinase
【醫】 kinase

專業解析

鍊激酶（Streptokinase），中文又稱鍊球菌激酶，是一種由某些β-溶血性鍊球菌（如C組鍊球菌）産生的蛋白質酶。在醫學領域，它作為一種重要的溶栓藥物（Thrombolytic drug）使用。

作用機制（Mechanism of Action）：
- 鍊激酶本身不是直接的纖溶酶（Plasmin）。它首先與血液中的纖溶酶原（Pligen）結合，形成一種複合物。
- 此複合物可催化其他遊離的纖溶酶原轉化為具有活性的纖溶酶（Plasmin）。
- 纖溶酶是一種強大的蛋白水解酶，能夠降解構成血栓骨架的主要成分——纖維蛋白（Fibrin），從而溶解血栓（Thrombus）。這個過程被稱為纖維蛋白溶解（Fibrinolysis）。
- 簡而言之，鍊激酶通過間接激活纖溶系統來發揮溶栓作用。來源：《藥理學》教材（如Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics）。
臨床應用（Clinical Applications）：
- 主要用于治療急性血栓栓塞性疾病，特别是在發病早期（如症狀出現後數小時内）使用效果最佳。
- 急性心肌梗死（Acute Myocardial Infarction, AMI）：用于溶解冠狀動脈内的血栓，恢複心肌血流，減少心肌損傷範圍。來源：美國心髒協會（AHA）/美國心髒病學會（ACC）相關指南。
- 大面積肺栓塞（Massive Pulmonary Embolism, PE）：用于溶解肺動脈内的主要血栓，改善血流動力學，挽救生命。來源：歐洲心髒病學會（ESC）肺栓塞診療指南。
- 急性缺血性卒中（Acute Ischemic Stroke, AIS）：在某些特定情況和時間窗内（通常發病後4.5小時内），可作為靜脈溶栓藥物阿替普酶（rt-PA）的替代選擇（尤其在資源有限地區），但其應用不如rt-PA廣泛，且適應症更嚴格。來源：世界衛生組織（WHO）卒中管理指南及各國卒中學會建議。
- 深靜脈血栓形成（Deep Vein Thrombosis, DVT）：可用于治療廣泛的近端深靜脈血栓，特别是存在肢體壞疽風險時。來源：美國胸科醫師學會（ACCP）抗栓治療指南。
特點與注意事項（Characteristics and Precautions）：
- 抗原性（Antigenicity）：鍊激酶來源于細菌，對人體具有抗原性。使用後可能誘發機體産生中和抗體，導緻療效降低，且重複使用時可能引起過敏反應（如發熱、寒戰、皮疹、甚至過敏性休克）。因此，通常建議在首次使用後至少5天内避免重複使用，若需再次溶栓，應選用其他非抗原性溶栓劑（如阿替普酶）。來源：藥品說明書（如Streptase®）及臨床藥理學文獻。
- 非纖維蛋白特異性（Non-fibrin Specific）：鍊激酶激活的纖溶酶不僅能降解血栓中的纖維蛋白，也能降解血液中的纖維蛋白原（Fibrinogen）和其他凝血因子（如因子V、VIII），導緻全身性的纖溶亢進狀态。這會增加出血并發症的風險。來源：《血液學》及《臨床血栓與止血學》專著。
- 出血風險（Bleeding Risk）：出血是其最常見且最嚴重的副作用，可表現為穿刺部位滲血、牙龈出血、消化道出血，甚至顱内出血。活動性内出血、近期顱内手術或出血史、未控制的高血壓等是其絕對禁忌症。用藥期間需密切監測凝血功能。來源：FDA藥品安全信息及大型臨床試驗數據（如GISSI-1, ISIS-2）。
- 給藥方式（Administration）：通常通過靜脈輸注給藥，劑量以國際單位（IU）計算，具體方案根據適應症和患者情況而定。來源：藥品說明書及權威治療指南。
曆史與發展（History and Development）：
- 鍊激酶于1933年由William Smith Tillett和Sol Sherry在β-溶血性鍊球菌的培養液中首次發現其溶解人血漿凝塊的特性。
- 它是曆史上最早應用于臨床的溶栓藥物之一，在20世紀80-90年代曾是治療急性心肌梗死的标準溶栓藥物，為降低心梗死亡率做出了重要貢獻。隨着重組技術發展，非抗原性、纖維蛋白特異性更高的溶栓藥物（如rt-PA, TNK-tPA）逐漸成為首選，但鍊激酶因其成本較低，在特定地區和情境下仍有重要價值。來源：醫學史文獻及藥物研發綜述。

網絡擴展解釋

鍊激酶（Streptokinase，SK）是一種由β-溶血性鍊球菌分泌的蛋白質類溶栓藥物，以下是其核心信息的綜合解釋：

1.定義與來源

鍊激酶是從C組β-溶血性鍊球菌培養液中提取的非酶蛋白質，分子量約47000，呈白色或類白色凍幹粉末，易溶于水及生理鹽水。它是世界上最早發現的纖維蛋白溶酶原激活劑，也是首個用于臨床的溶栓酶。

2.作用機制

鍊激酶通過結合纖溶酶原，形成SK-纖溶酶原複合物，激活遊離的纖溶酶原轉化為纖溶酶。纖溶酶可降解血栓中的纖維蛋白，實現血栓内部崩解和表面溶解。但需注意，過量可能增加出血風險，需嚴格控制劑量。

3.臨床應用

主要用于治療以血栓形成為主的疾病：

心血管疾病：急性心肌梗塞、冠狀動脈内血栓；
血管栓塞：深靜脈血栓、肺栓塞、周圍動脈血栓；
其他：視網膜動靜脈血栓、血液透析分流術凝血等。

4.注意事項與禁忌

禁忌症：嚴重高血壓、出血性疾病、糖尿病視網膜病變、近期鍊球菌感染或亞急性心内膜炎患者禁用；
不良反應：可能引發出血、過敏反應（因鍊球菌來源）；
劑型與價格：注射用凍幹粉針劑，醫保甲類，參考價115-1200元。

5.曆史與研究

鍊激酶于1933年首次被發現，1945年明确其激活纖溶酶原的機制。盡管後續開發了其他溶栓藥物（如尿激酶、納豆激酶），它仍是重要的溶栓治療選項之一。

如需更詳細化學信息（如CAS號9002-01-1）或完整適應症列表，可參考來源網頁。