链激酶英文解释翻译、链激酶的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 streptokinase
【医】 streptokinase

分词翻译：

链的英语翻译：

catenary; chain
【医】 chain

激酶的英语翻译：

【化】 kinase
【医】 kinase

专业解析

链激酶（Streptokinase），中文又称链球菌激酶，是一种由某些β-溶血性链球菌（如C组链球菌）产生的蛋白质酶。在医学领域，它作为一种重要的溶栓药物（Thrombolytic drug）使用。

作用机制（Mechanism of Action）：
- 链激酶本身不是直接的纤溶酶（Plasmin）。它首先与血液中的纤溶酶原（Pligen）结合，形成一种复合物。
- 此复合物可催化其他游离的纤溶酶原转化为具有活性的纤溶酶（Plasmin）。
- 纤溶酶是一种强大的蛋白水解酶，能够降解构成血栓骨架的主要成分——纤维蛋白（Fibrin），从而溶解血栓（Thrombus）。这个过程被称为纤维蛋白溶解（Fibrinolysis）。
- 简而言之，链激酶通过间接激活纤溶系统来发挥溶栓作用。来源：《药理学》教材（如Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics）。
临床应用（Clinical Applications）：
- 主要用于治疗急性血栓栓塞性疾病，特别是在发病早期（如症状出现后数小时内）使用效果最佳。
- 急性心肌梗死（Acute Myocardial Infarction, AMI）：用于溶解冠状动脉内的血栓，恢复心肌血流，减少心肌损伤范围。来源：美国心脏协会（AHA）/美国心脏病学会（ACC）相关指南。
- 大面积肺栓塞（Massive Pulmonary Embolism, PE）：用于溶解肺动脉内的主要血栓，改善血流动力学，挽救生命。来源：欧洲心脏病学会（ESC）肺栓塞诊疗指南。
- 急性缺血性卒中（Acute Ischemic Stroke, AIS）：在某些特定情况和时间窗内（通常发病后4.5小时内），可作为静脉溶栓药物阿替普酶（rt-PA）的替代选择（尤其在资源有限地区），但其应用不如rt-PA广泛，且适应症更严格。来源：世界卫生组织（WHO）卒中管理指南及各国卒中学会建议。
- 深静脉血栓形成（Deep Vein Thrombosis, DVT）：可用于治疗广泛的近端深静脉血栓，特别是存在肢体坏疽风险时。来源：美国胸科医师学会（ACCP）抗栓治疗指南。
特点与注意事项（Characteristics and Precautions）：
- 抗原性（Antigenicity）：链激酶来源于细菌，对人体具有抗原性。使用后可能诱发机体产生中和抗体，导致疗效降低，且重复使用时可能引起过敏反应（如发热、寒战、皮疹、甚至过敏性休克）。因此，通常建议在首次使用后至少5天内避免重复使用，若需再次溶栓，应选用其他非抗原性溶栓剂（如阿替普酶）。来源：药品说明书（如Streptase®）及临床药理学文献。
- 非纤维蛋白特异性（Non-fibrin Specific）：链激酶激活的纤溶酶不仅能降解血栓中的纤维蛋白，也能降解血液中的纤维蛋白原（Fibrinogen）和其他凝血因子（如因子V、VIII），导致全身性的纤溶亢进状态。这会增加出血并发症的风险。来源：《血液学》及《临床血栓与止血学》专著。
- 出血风险（Bleeding Risk）：出血是其最常见且最严重的副作用，可表现为穿刺部位渗血、牙龈出血、消化道出血，甚至颅内出血。活动性内出血、近期颅内手术或出血史、未控制的高血压等是其绝对禁忌症。用药期间需密切监测凝血功能。来源：FDA药品安全信息及大型临床试验数据（如GISSI-1, ISIS-2）。
- 给药方式（Administration）：通常通过静脉输注给药，剂量以国际单位（IU）计算，具体方案根据适应症和患者情况而定。来源：药品说明书及权威治疗指南。
历史与发展（History and Development）：
- 链激酶于1933年由William Smith Tillett和Sol Sherry在β-溶血性链球菌的培养液中首次发现其溶解人血浆凝块的特性。
- 它是历史上最早应用于临床的溶栓药物之一，在20世纪80-90年代曾是治疗急性心肌梗死的标准溶栓药物，为降低心梗死亡率做出了重要贡献。随着重组技术发展，非抗原性、纤维蛋白特异性更高的溶栓药物（如rt-PA, TNK-tPA）逐渐成为首选，但链激酶因其成本较低，在特定地区和情境下仍有重要价值。来源：医学史文献及药物研发综述。

网络扩展解释

链激酶（Streptokinase，SK）是一种由β-溶血性链球菌分泌的蛋白质类溶栓药物，以下是其核心信息的综合解释：

1.定义与来源

链激酶是从C组β-溶血性链球菌培养液中提取的非酶蛋白质，分子量约47000，呈白色或类白色冻干粉末，易溶于水及生理盐水。它是世界上最早发现的纤维蛋白溶酶原激活剂，也是首个用于临床的溶栓酶。

2.作用机制

链激酶通过结合纤溶酶原，形成SK-纤溶酶原复合物，激活游离的纤溶酶原转化为纤溶酶。纤溶酶可降解血栓中的纤维蛋白，实现血栓内部崩解和表面溶解。但需注意，过量可能增加出血风险，需严格控制剂量。

3.临床应用

主要用于治疗以血栓形成为主的疾病：

心血管疾病：急性心肌梗塞、冠状动脉内血栓；
血管栓塞：深静脉血栓、肺栓塞、周围动脉血栓；
其他：视网膜动静脉血栓、血液透析分流术凝血等。

4.注意事项与禁忌

禁忌症：严重高血压、出血性疾病、糖尿病视网膜病变、近期链球菌感染或亚急性心内膜炎患者禁用；
不良反应：可能引发出血、过敏反应（因链球菌来源）；
剂型与价格：注射用冻干粉针剂，医保甲类，参考价115-1200元。

5.历史与研究

链激酶于1933年首次被发现，1945年明确其激活纤溶酶原的机制。尽管后续开发了其他溶栓药物（如尿激酶、纳豆激酶），它仍是重要的溶栓治疗选项之一。

如需更详细化学信息（如CAS号9002-01-1）或完整适应症列表，可参考来源网页。