庫興氏綜合征英文解釋翻譯、庫興氏綜合征的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【醫】 Cushing's syndrome

分詞翻譯：

庫的英語翻譯：

storeroom; warehouse
【計】 libraries; library
【醫】 bank
【經】 library

興的英語翻譯：

encourage; maybe; prevail; prosper; rise; start

氏的英語翻譯：

family name; surname

綜合征的英語翻譯：

【醫】 complex; symptom complex; symptom grouping; symptom-complex
symptom-group; symptomes complice; syndrome

專業解析

庫興氏綜合征（Cushing's Syndrome），又稱庫欣綜合征，是一種由于長期暴露于高水平糖皮質激素（Glucocorticoids）而引起的臨床症候群。其核心病理生理是體内皮質醇（Cortisol）激素過量。

1. 定義與核心病理

庫興氏綜合征是指由多種原因（内源性或外源性）導緻血液中皮質醇濃度持續異常升高，進而引發一系列特征性代謝紊亂和臨床表現的綜合征。皮質醇是人體重要的糖皮質激素，由腎上腺皮質分泌，受下丘腦-垂體-腎上腺軸（HPA軸）調控。該綜合征的本質是糖皮質激素的慢性過量狀态。

2. 病因分類

内源性庫興氏綜合征：由機體自身産生過多皮質醇引起。
- 促腎上腺皮質激素（ACTH）依賴性（約70%）：垂體腺瘤分泌過多ACTH（稱為庫興病，Cushing's Disease）是主要原因；其次為異位ACTH綜合征（如肺癌、胸腺癌等腫瘤分泌ACTH）。
- ACTH非依賴性（約30%）：主要由腎上腺本身病變引起，如腎上腺腺瘤、腎上腺癌或腎上腺大結節增生，它們自主性地過量分泌皮質醇，不受ACTH調控。
外源性（醫源性）庫興氏綜合征：最常見的原因。由于長期、大劑量使用外源性糖皮質激素類藥物（如潑尼松、地塞米松等）治療其他疾病（如自身免疫病、哮喘、器官移植後抗排斥）所緻。

3. 典型臨床表現（中英文對照）

過量皮質醇影響全身多系統，導緻特征性表現：

向心性肥胖（Centripetal Obesity）：脂肪異常堆積于面部（滿月臉，Moon Facies）、頸背部（水牛背，Buffalo Hump）、腹部，而四肢相對瘦小。
皮膚改變：皮膚變薄（Thin Skin）、脆弱，易出現瘀斑（Easy Bruising）；腹部、大腿等部位出現寬大紫紋（Purple Striae）；面部多血質（Plethora）；痤瘡（Acne）；多毛症（Hirsutism），尤其在女性。
代謝紊亂：糖耐量異常或糖尿病（Diabetes Mellitus/Impaired Glucose Tolerance）；高血壓（Hypertension）；高脂血症（Hyperlipidemia）。
肌肉骨骼：近端肌無力（Proximal Muscle Weakness）；骨質疏松（Osteoporosis），易發生病理性骨折。
其他：月經紊亂或閉經（Menstrual Irregularities/Amenorrhea）、性欲減退（Decreased Libido）；兒童生長遲緩（Growth Retardation in Children）；情緒障礙如抑郁、焦慮（Depression, Anxiety）；易感染（Increased Susceptibility to Infections）。

4. 診斷與治療

診斷：需結合臨床表現和實驗室檢查。篩查試驗包括24小時尿遊離皮質醇（24-hour Urinary Free Cortisol）、深夜唾液皮質醇（Late-night Salivary Cortisol）、小劑量地塞米松抑制試驗（Low-dose Dexamethasone Suppression Test）。确診後需進一步檢查（如大劑量地塞米松抑制試驗、ACTH測定、影像學檢查）以明确病因。
治療：目标是糾正高皮質醇狀态。方法取決于病因：
- 手術：垂體瘤切除術、腎上腺腫瘤切除術是首選。
- 放療：用于垂體瘤術後殘留或複發。
- 藥物：用于控制症狀、術前準備或無法手術者（如酮康唑、美替拉酮、米托坦等抑制皮質醇合成或作用的藥物）。
- 雙側腎上腺切除術：用于難治性病例。
- 醫源性庫興氏綜合征：需在醫生指導下逐步減少并停用糖皮質激素，不可自行驟停。

權威參考來源

美國國家醫學圖書館（MedlinePlus）：提供疾病概述、症狀、診斷、治療及最新研究信息。 (可訪問：https://medlineplus.gov/ 搜索 "Cushing's Syndrome")
美國國家糖尿病、消化和腎髒疾病研究所（NIDDK）：提供詳細的病因、症狀、診斷和治療信息。 (可訪問：https://www.niddk.nih.gov/ 搜索 "Cushing's Syndrome")
梅奧診所（Mayo Clinic）：提供患者導向的全面信息，包括症狀、病因、風險因素、并發症、診斷、治療和生活方式建議。 (可訪問：https://www.mayoclinic.org/ 搜索 "Cushing's Syndrome")
内分泌學會（The Endocrine Society）相關臨床實踐指南：提供基于循證醫學的診斷和治療建議（需在其官網或專業數據庫查找具體指南）。

網絡擴展解釋

庫興氏綜合征（Cushing’s syndrome）是一種由腎上腺皮質分泌過量皮質醇引起的臨床症候群，又稱皮質醇增多症。其核心病理特征是體内糖皮質激素（主要為皮質醇）長期處于高水平狀态，導緻多系統代謝紊亂。

核心概念與分類

定義與區别
庫興氏綜合征是廣義術語，涵蓋所有皮質醇過多的病因；而庫興氏病特指由垂體分泌過量促腎上腺皮質激素（ACTH）引發的類型，占病例的70%。
病因分類
- ACTH依賴性：
  包括垂體腺瘤（庫興氏病）和異位ACTH綜合征（如支氣管肺癌、胸腺瘤等分泌ACTH的腫瘤）。
- 非ACTH依賴性：
  主要由腎上腺腺瘤/腺癌或長期使用糖皮質激素類藥物引起。

臨床表現

典型症狀包括：

外貌改變：向心性肥胖（四肢纖細、面部/腹部脂肪堆積）、滿月臉、水牛背、皮膚菲薄易瘀斑、紫紋。
代謝異常：高血壓、低血鉀、糖耐量受損或糖尿病。
骨骼與肌肉：骨質疏松、病理性骨折、近端肌無力。
其他：月經紊亂、性欲減退、情緒波動（易激惹、抑郁）。

診斷與治療

診斷需結合激素檢測（如血皮質醇、ACTH水平）、影像學（垂體/腎上腺CT/MRI）及功能試驗（地塞米松抑制試驗）。
治療方式包括：

手術：切除垂體瘤或腎上腺腫瘤。
藥物：使用酮康唑、美替拉酮抑制皮質醇合成。
放療：針對無法手術的垂體瘤。

擴展說明

長期酗酒或外源性激素濫用也可能引發類似症狀（假性庫興氏綜合征），需通過病因排查鑒别。